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摘要:
为了得到钝感的1,3,4‑噁二唑类含能化合物,以丁二酸二甲酯和溴化氰为起始原料,通过肼解、环化、硝化反应合成了1,2‑双(5,5′‑二硝胺基‑1,3,4‑噁二唑‑2‑)乙烷(BNOE),总收率为49.93%。采用元素分析、傅里叶变化红外光谱和核磁对其结构进行了表征。用热重‑差示扫量热仪研究了其热稳定性,依据GJB5891-2006方法测试了感度,采用密度瓶法测试了密度,用量子化学软件Gaussian 09计算了固相生成焓,采用EXPLO 5 V6.02程序预估了其爆轰性能。结果表明,BNOE 的起始分解温度为202.2 ℃,热分解峰温为208.6 ℃,撞击感度为8.6 J,摩擦感度为88%,静电感度为108.1 mJ,实测密度为1.714 g·cm-3,固相生成焓为48.25 kJ·mol-1,计算爆压为22.6 GPa,计算爆速为7663 m·s-1。采用Gaussian 09分析了5‑甲基‑2‑氨基‑1,3,4‑噁二唑(NAOz)的环化反应机理,认为其反应分为肼解反应和成环反应两个阶段。
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合成
环化反应机理
性能
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有机化学
有机合成
1,1'-二(硝氧甲基)-3,3 '-二硝基-5,5'-联-1,2,4-三唑
BNNMT
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 1,2‑双(5,5′‑二硝胺基‑1,3,4‑噁二唑‑2‑)乙烷的合成与性能
来源期刊 含能材料 学科 工学
关键词 1 2‑双(5 5′‑二硝胺基‑1 3 4‑噁二唑‑2‑)乙烷 合成 环化反应机理 性能
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 678-684
页数 7页 分类号 TJ55
字数 语种 中文
DOI 10.11943/CJEM2019320
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研究主题发展历程
节点文献
1
2‑双(5
5′‑二硝胺基‑1
3
4‑噁二唑‑2‑)乙烷
合成
环化反应机理
性能
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含能材料
月刊
1006-9941
51-1489/TK
大16开
四川省绵阳市919信箱310分箱
62-31
1993
chi
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23008
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