miR-3195对人喉癌Hep-2细胞增殖的抑制作用及其机制

• 作者: 雷梓巍 陈艳华 樊超 王蕊 谢海龙
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: miR-3195 喉癌 Hep-2细胞 增殖 抑制 TBX1
• 年，卷（期）: 2020,（12）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1372-1377
• 页数: 6页
• 分类号: R739.65|R730.54
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2020.12.009

摘要

9的:探讨miR-3195对喉癌Hep2细胞增殖的影响及其分子机制.方法:选取2008年1月至2012年8月期间在南华大学教学医院郴州市第一人民医院耳鼻喉科收治的29例喉癌患者的喉癌组织及其相应的癌旁组织标本,采用qPCR检测miR-3195在喉癌和癌旁组织中的表达;构建miR-3195在喉癌Hep-2细胞中稳定高表达的细胞株,采用MTT法观察miR-3195稳定高表达组和对照组的增殖情况;建立裸鼠移植瘤模型,观察miR-3195稳定高表达的人喉癌细胞株Hep-2在裸鼠体内增殖的情况.利用生物信息学预测miR-3195的靶基因,构建TBX1 3'UTR的荧光素酶载体,双荧光素酶检测系统检测其荧光素酶活性;Western blotting检测稳定高表达miR-3195组和对照组细胞株的TBX1蛋白表达水平.结果:miR-3195在喉癌组织中的表达明显低于癌旁组织(P＜0.01);miR-3195上调可抑制Hep-2细胞的增殖(P＜0.01),且可明显抑制裸鼠移植瘤瘤体的生长(P＜0.05);双荧光素酶报告基因检测结果表明miR-3195可能与TBX1靶向结合(P＜0.05),同时Western blotting法验证了miR-3195能够抑制TBX1蛋白的表达(P＜0.05).结论:miR-3195对Hep2细胞有明显的增殖抑制作用,其分子机制可能与负性调控TBX1的表达有关.