微渠多孔羟基磷灰石支架诱导骨髓间充质干细胞成骨分化的miRNA表达谱分析

• 作者: 任静 刘春晖 彭湃然 牟雁东 郑佳俊 青薇 黄丽娟 黄杰
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 羟基磷灰石 骨髓间充质干细胞 miRNA 功能分析 转录组测序 成骨诱导分化 miR-210 miR-146a
• 年，卷（期）: 2020,（13）
• 所属期刊栏目: 骨髓干细胞
• 页码范围: 1989-1995
• 页数: 7页
• 分类号: R459.9|R394.2|R318.08
• 字数: 6824字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2053

摘要

背景:多孔羟基磷灰石支架具有良好的体内外成骨效能,但其所涉及的miRNAs复杂调控机制相关研究较少.目的:探讨多孔羟基磷灰石支架材料介导大鼠骨髓间充质干细胞成骨矿化过程中相关miRNA表达谱的变化.方法:体外分离、培养和鉴定大鼠骨髓间充质干细胞,将骨髓间充质干细胞与多孔羟基磷灰石支架共培养为实验组,骨髓间充质干细胞单独培养为空白对照组,分别进行成骨诱导7 d,运用miRNA高通量测序技术分析两组骨髓间充质干细胞成骨矿化过程中相关miRNA表达谱的变化并进行GO分析,筛选出两组中表达差异明显的miRNA分子并进行qRT-PCR验证.结果与结论:①与空白对照组比较,成骨诱导7 d时实验组BMP2、ALP、Runx2 mRNA表达上调,其中BMP2上调明显(P<0.05);②microRNA高通量测序结果显示miR-210-3p、miR-146a-5p等13个miRNAs明显上调;let-7c-3p、let-3615等17个miRNAs明显下调;③GO分析上调的miRNA靶基因主要参与生物学调节、细胞基因表达、基因表达调节等,包括NF-κB、Toll样受体9、细胞间黏附、白细胞介素1调节、血管生成、Hippo等信号通路;④实时荧光定量qPCR验证结果显示miRNA-210在实验组上调15倍,miR-146a-5p在实验组上调10倍(P<0.05);⑤结果表明,新型微渠多孔羟基磷灰石支架可以通过上调骨髓间充质干细胞miRNA-210-3p和miR-146a表达,促进骨髓间充质干细胞的成骨分化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	牟雁东	西南医科大学口腔医学院	7	118	2.0	7.0
2	任静	西南医科大学口腔医学院	13	7	2.0	2.0
3	青薇	西南医科大学口腔医学院	5	1	1.0	1.0
4	黄丽娟	西南医科大学口腔医学院	4	1	1.0	1.0
5	郑佳俊	西南医科大学口腔医学院	4	1	1.0	1.0
6	黄杰	西南医科大学口腔医学院	2	0	0.0	0.0
7	彭湃然	西南医科大学口腔医学院	2	0	0.0	0.0
8	刘春晖	电子科技大学医学院	1	0	0.0	0.0