异绿原酸B对肝损伤小鼠的保护作用及其机制

• 作者: 刘鑫 张波 梅丹 牛子冉
• 来源期刊: 医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: 异绿原酸B 阿托伐他汀 肝损伤 核转录因子NF-E2相关因子 抗氧化
• 年，卷（期）: 2020,（7）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 895-899
• 页数: 5页
• 分类号: R286|R965
• 字数: 3707字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1004-0781.2020.07.001

摘要

目的 研究异绿原酸B (ICAB)对阿托伐他汀(ATO)所致肝损伤小鼠的保护作用及其机制.方法 建立ATO诱导小鼠肝损伤模型,小鼠灌胃ICAB 5,10和20 mg·kg-1,测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和肝组织丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量,以及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;苏木精-伊红(HE)染色观察肝组织细胞形态;Western blotting印迹法及免疫荧光技术观察ICAB对肝损伤小鼠肝细胞核转录因子E2相关因子2(Nrf2)蛋白表达及核转位的影响;实时定量聚合酶链反应(PCR)法检测血红素加氧酶1(HO-1)、醌氧化还原酶1(NQO1)、谷氨酸半胱氨酸连接酶催化亚单位(GCLC)表达量.结果 各剂量(5,10和20 mg·kg-1) ICAB对ATO诱导肝损伤的小鼠均具有保护作用,表现为抑制血清ALT和AST升高,改善肝组织病理学损伤;ICAB中、大剂量(10,20 mg·kg-1)组肝脏氧化损伤明显改善.ICAB可显著上调Nrf2蛋白表达且促进其核转位,进而诱导下游HO-1、NQO1和GCLC表达.结论 ICAB对ATO所致肝损伤小鼠具有保护作用,其机制可能与促进Nrf2入核,增强肝组织中HO-1、NQO1和GCLC表达相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梅丹	中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院药剂科	109	1011	17.0	29.0
2	张波	中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院药剂科	88	757	15.0	25.0
3	刘鑫	中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院药剂科	13	18	2.0	3.0
7	牛子冉	中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院药剂科	5	5	1.0	2.0