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从网络药理学和分子对接角度解析驻车丸治疗溃疡性结肠炎的药理作用机制
从网络药理学和分子对接角度解析驻车丸治疗溃疡性结肠炎的药理作用机制
作者:
陈思羽
张涛
黄李冰雪
钟婵
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
驻车丸
溃疡性结肠炎
网络药理学
分子对接
Hub基因
摘要:
[目的]旨在从网络药理学和分子对接的角度探讨驻车丸治疗溃疡性结肠炎(UC)的潜在药理机制.[方法]通过中药系统药理学数据库平台、DrugBank数据库确定驻车丸的有效化合物及其潜在治疗靶标.从GEO数据库中总结与UC相关的差异表达基因.通过对交集靶点基因本体论功能和基因组学百科全书进行富集分析,确定驻车丸对UC的药理作用;同时建立蛋白质-蛋白质相互作用网络,并进行功能模块分析.最后,筛选核心Hub基因,通过分子对接,进一步明确驻车丸发挥治疗效用的分子机制.[结果]从驻车丸324个化学成分中筛选出22个有效化合物,其中15个有效化合物被预测为针对26个与UC相关的基因.对该靶点的深入分析表明,主要参与对炎症反应的调节、免疫平衡、一氧化氮生物合成过程的正调控、细胞增殖的调控,表明驻车丸通过影响该过程来改善UC的炎症反应.进一步对蛋白质-蛋白质相互作用网络进行了核心Hub基因分析和聚类分析,结果显示,TNF信号通路、Toll样受体信号通路、NF-κB信号通路可能是驻车丸治疗UC的主要途径.同时,分子对接验证了分子靶标预测网络的可靠性.[结论]总体上预测了驻车丸治疗UC的功能成分及其作用靶点,揭示了该中药复方的作用机制,为驻车丸等中药复方的深入研究提供了新的思路.
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篇名
从网络药理学和分子对接角度解析驻车丸治疗溃疡性结肠炎的药理作用机制
来源期刊
中国中西医结合消化杂志
学科
关键词
驻车丸
溃疡性结肠炎
网络药理学
分子对接
Hub基因
年,卷(期)
2020,(11)
所属期刊栏目
论著-研究报告
研究方向
页码范围
842-850
页数
9页
分类号
R574.62
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-038X.2020.11.05
五维指标
传播情况
被引次数趋势
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(/年)
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引文网络
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共引文献
(23)
参考文献
(16)
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溃疡性结肠炎
网络药理学
分子对接
Hub基因
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国中西医结合消化杂志
主办单位:
华中科技大学同济医学院
中国中西医结合学会消化系统疾病专业委员会
中华中医药学会脾胃病专业委员会
出版周期:
月刊
ISSN:
1671-038X
CN:
42-1612/R
开本:
大16开
出版地:
武汉市解放大道1277号华中科技大学同济医学院附属协和医院内
邮发代号:
38-212
创刊时间:
1993
语种:
chi
出版文献量(篇)
4344
总下载数(次)
2
总被引数(次)
38466
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