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摘要:
当体外诊断试剂厂商仅按医药行业标准对某个定性检测项目声明了空白限(LoB)时,临床实验室应完成该项目检出限(LoD)的性能验证.文章对多个医学相关个行业标准中LoD、LoB的定义进行分析,并指出其在各文件中的异同.同时将定性项目中C50浓度、C95浓度与定量项目中LoD、LoB的相互联系进行归纳、整理.
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文献信息
篇名 卫生行业与医药行业相关标准检出限的异同解析
来源期刊 检验医学 学科 医学
关键词 检出限 空白限 临界值
年,卷(期) 2020,(8) 所属期刊栏目 实验室管理?论著
研究方向 页码范围 825-828
页数 4页 分类号 R446.1
字数 4882字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-8640.2020.08.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 葛丹红 7 17 2.0 4.0
2 朱宇清 18 47 4.0 5.0
3 朱岭峰 8 18 3.0 4.0
4 方慧玲 2 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
检出限
空白限
临界值
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
检验医学
月刊
1673-8640
31-1915/R
大16开
上海市浦东新区洪山路528号
1986
chi
出版文献量(篇)
6132
总下载数(次)
14
总被引数(次)
40596
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