代谢综合征相关基因多态性与蒙古族寻常型银屑病的相关性及与HLA-C*06：02交互作用研究

• 作者: 丁文媛 吕新翔 孙志强 李欣 韩建文 黄艳平
• 来源期刊: 中华皮肤科杂志
• 关键词: 银屑病 代谢疾病 多态性，单核苷酸 蒙古族 HLA-C*06：02
• 年，卷（期）: 2020,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 781-786
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.35541/cjd.20200505

摘要

目的:探讨代谢综合征相关基因多态性与蒙古族寻常型银屑病（PsV）的相关性及其与HLA-C*06：02的交互作用。方法:内蒙古医科大学附属医院2012年12月至2018年3月住院的379例蒙古族PsV患者及518例蒙古族健康对照。选择16个既往报道的与代谢综合征及其包含疾病相关的单核苷酸多态性（SNP）及HLA-C*06：02，利用二代测序法和聚合酶链反应-序列特异性引物（PCR-SSP）对受试者进行基因分型。计算蒙古族PsV组及对照组16个变异位点及HLA-C*06：02的最小等位基因频率， χ2检验比较两组各SNP位点的最小等位基因频率差异。 结果:蒙古族PsV患者中16个代谢综合征易感SNP位点最小等位基因频率与健康对照比较，差异无统计学意义（均 P > 0.05），而HLA-C*06：02位点的最小等位基因频率差异有统计学意义（ P = 4.09 × 10 -35， OR = 3.41）。HLA-C* 06：02阳性受试者中，252例PsV患者的rs7593730_T和rs6931514_G最小等位基因频率与191例健康对照相比差异有统计学意义（ P = 0.016， OR = 0.64； P = 0.041， OR = 1.33）；而在HLA-C*06：02阴性受试者中，两组间16个SNP位点的最小等位基因频率差异均无统计学意义（ P > 0.05）。 结论:rs7593730和rs6931514与内蒙古地区蒙古族寻常型银屑病可能相关，与HLA-C*06：02可能存在交互作用。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吕新翔	内蒙古医科大学附属医院	37	47	4.0	5.0
2	韩建文	内蒙古医科大学附属医院	38	48	4.0	5.0
3	孙志强	内蒙古医科大学附属医院	11	9	1.0	2.0
4	黄艳平	内蒙古医科大学附属医院	9	4	1.0	1.0
5	李欣	内蒙古医科大学附属医院	7	0	0.0	0.0
6	丁文媛	内蒙古医科大学附属医院	5	1	1.0	1.0