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摘要:
为深入研究昆虫病原真菌蝉拟青霉疏水蛋白PChyd基因的功能,根据蝉拟青霉基因组信息克隆疏水蛋白PChyd基因,对该基因序列进行生物信息学分析,使用qRT-PCR技术对其在不同培养条件或阶段下的表达模式进行分析,并通过酶切酶连的方法构建了该基因的敲除载体.结果表明:PChyd基因的开放阅读框序列全长303 bp,编码100 aa,包含22 aa的信号肽序列和70 aa疏水蛋白功能区域.系统发育分析显示该基因与粗糙虫草菌亲缘关系最近.qRT-PCR结果显示PChyd基因在PDA培养的菌丝体、诱导的附着胞、诱导的芽生孢子中表达量显著高于另外2个样品,其中芽生孢子表达量最高,暗示该基因在蝉拟青霉侵染初期和在昆虫血腔中定殖阶段可能具有重要作用.凝胶电泳结果表明,成功构建了该基因的敲除载体,扩增出含有上臂、HPH、下臂的3356 bp左右的片段.本研究为进一步探究蝉拟青霉疏水蛋白PChyd基因的致病机理、生防工程菌的改造奠定了基础.
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文献信息
篇名 蝉拟青霉疏水蛋白PChyd基因表达模式分析及敲除载体构建
来源期刊 热带作物学报 学科 农学
关键词 蝉拟青霉 疏水蛋白 PChyd:表达模式 敲除载体
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 组学与生物技术
研究方向 页码范围 1313-1320
页数 8页 分类号 Q78|S476.12
字数 5394字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2020.07.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 党向利 安徽农业大学植物保护学院 4 2 1.0 1.0
2 许慧慧 安徽农业大学植物保护学院 3 1 1.0 1.0
3 李双姣 安徽农业大学植物保护学院 2 1 1.0 1.0
4 彭耀 安徽农业大学植物保护学院 2 1 1.0 1.0
5 叶良 安徽农业大学植物保护学院 2 1 1.0 1.0
6 杜鹃 安徽农业大学植物保护学院 2 0 0.0 0.0
7 王丽芳 安徽农业大学园艺学院 2 0 0.0 0.0
8 董育德 安徽农业大学园艺学院 1 0 0.0 0.0
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蝉拟青霉
疏水蛋白
PChyd:表达模式
敲除载体
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1000-2561
46-1019/S
大16开
海南省海口市龙华区学院路4号
1980
chi
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