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miR-29c通过调控SIRT1表达介导动脉粥样硬化氧化应激与炎症反应
miR-29c通过调控SIRT1表达介导动脉粥样硬化氧化应激与炎症反应
作者:
周青
唐海涛
朱华庆
李贞贞
汪渊
王怡
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
miR-29c
动脉粥样硬化
SIRT1
炎症
氧化应激
摘要:
目的 研究miR-29c能否通过调控沉默信息调节因子2相关酶类1(SIRT1)的表达影响动脉粥样硬化(AS)进程中氧化应激及炎症反应.方法 采用ApoE-/-基因敲除小鼠(ApoE-/-),经适应性饲养,于6周龄时以高脂饲料喂养,构建AS模型(AS组);以C57BL/6J小鼠为正常对照组,给予普通饲料喂养.12周后取主动脉,检测miR-29c表达以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α) mRNA水平、活性氧(ROS)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶水平.培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),分别转染miR-29c mimic和antagomir,以氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)(50 μg/ml)进行刺激,检测各组TNF-α表达、ROS、NADPH氧化酶水平.此外,实时PCR和Western blot检测oxLDL诱导的内皮细胞损伤模型中SIRT1 mRNA及蛋白表达水平变化,并进一步检测正常细胞转染miR-29c mimic与antagomir后SIRT1 mRNA及蛋白表达水平.结果 与正常组比较,AS组miR-29c表达及TNF-α mRNA、ROS、NADPH氧化酶水平均明显升高(P<0.05).oxLDL刺激后,与.对照组相比,转染miR-29c an-tagomir细胞中TNF-α、ROS、NADPH氧化酶水平均明显降低(P<0.05);与之相反,转染miR-29c mimic细胞中TNF-α、ROS、NADPH氧化酶水平明显升高(P<0.05).此外,oxLDL刺激HUVEC后,细胞的SIRT1 mRNA与蛋白表达水平均有所降低(P<0.05).然而,正常细胞转染miR-29c mimic和antagomir后结果显示在SIRT1 mRNA水平上差异无统计学意义(P>0.05),而SIRT1蛋白表达水平有差异,且差异有统计学意义(P<0.05),提示miR-29c对SIRT1的调控可能处于翻译后水平.结论 miR-29c可下调SIRT1表达进而增强AS进程中氧化应激及炎症反应.
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文献信息
篇名
miR-29c通过调控SIRT1表达介导动脉粥样硬化氧化应激与炎症反应
来源期刊
安徽医科大学学报
学科
医学
关键词
miR-29c
动脉粥样硬化
SIRT1
炎症
氧化应激
年,卷(期)
2020,(2)
所属期刊栏目
基础医学研究
研究方向
页码范围
172-176
页数
5页
分类号
R972.6|R364.5
字数
4246字
语种
中文
DOI
10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2020.02.004
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主办单位:
安徽医科大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-1492
CN:
34-1065/R
开本:
大16开
出版地:
合肥市梅山路安徽医科大学校内
邮发代号:
26-36
创刊时间:
1955
语种:
chi
出版文献量(篇)
7450
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15
总被引数(次)
37040
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英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
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http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
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