来源于Laceyella sp.的 α-淀粉酶基因克隆、重组表达及酶学性质研究

• 作者: 关现军 刘正亚 宋晨斌 尚会会 李安华 王建设 赵海燕 马兴荣
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: Laceyellasp. α-淀粉酶 基因克隆 异源表达 酶学性质
• 年，卷（期）: 2020,（8）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 23-33
• 页数: 11页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2019-1053

摘要

从土壤中筛选产淀粉酶菌株,对其淀粉酶基因进行克隆及异源表达,分析其酶学性质.采用固体淀粉筛选培养基,从安阳面粉厂附近土壤里分离得到一株产淀粉酶的菌株Laceyella sp.,编号为MF-8-1.然后利用同源克隆的方法得到淀粉酶编码基因AmyL.将AmyL与表达载体pET-22b(+)连接构建pET-22b-AmyL重组质粒,并转化至E.coli BL21(DE3)中进行表达.最后对重组酶进行分离纯化以及酶学性质测定.AmyL在E.coli中成功表达,重组酶AmyL分子量为55 kD,最适反应温度为45℃,最适pH值为6.0.在温度低于60℃时,有较好的温度稳定性;在pH 6.0-10.0内较稳定.酶的动力学研究表明,该酶的比活、Km和Vmax分别为185.39 U/mg、0.95 mg/mL、343.12μmol/(min·mg).结果表明,AmyL在中温碱性条件下具有高活性且保持稳定,在洗涤剂、纺织、造纸等行业具有潜在的应用价值.