三桔咳喘口服液治疗哮喘急性发作期痰浊阻肺证的临床观察

• 作者: 卢云 姚德祎 李明非 陈星
• 来源期刊: 中国实验方剂学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 支气管哮喘 急性发作 痰浊阻肺证 三桔咳喘口服液 肺功能 炎症反应
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 临床
• 页码范围: 114-119
• 页数: 6页
• 分类号: R25|R256|R256.1|R256.12
• 语种: 中文
• DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20192132

摘要

目的:观察三桔咳喘口服液治疗哮喘急性发作期痰浊阻肺证的临床疗效及对肺功能和炎症因子的影响.方法:将117例患者按随机数字表法分为对照组57例和观察组60例.对照组采用布地奈德混悬液吸入剂,1～2 mg/次,2次/d,经雾化器给药;不能控制者,加用沙美特罗替卡松粉吸人剂,50～250 μg/次,早晚各1吸.观察组在对照组治疗的基础上,口服三桔咳喘口服液,20 mL/次,3次/d.两组疗程均为连续治疗7d.进行治疗前后哮喘急性发作时病情严重程度和痰浊阻肺证评分;记录1 s用力呼气容积(FEV1)和呼气流量峰值昼夜变异率(PEF);随访4周进行哮喘控制测试(ACT);记录治疗前后呼出气一氧化氮(FeNO),外周血和痰液嗜酸粒细胞(Eos)百分比;检测治疗前后外周血白细胞介素-2(IL-2),IL-4,IL-5,IL-17和干扰素-γ(IFN-γ)水平.结果:观察组疗效好于对照组(Z=1.916,P＜0.05);观察组哮喘急性发作时病情严重程度评分和痰浊阻肺证评分均低于对照组(P＜0.01);观察组FEV1高于对照组(P＜0.05),PEF低于对照组(P＜0.05);观察组哮喘控制情况优于对照组(Z=2.231,P＜0.01);观察组FeNO,痰液Eos和外周血Eos水平均低于对照组(P＜0.01);观察组IFN-γ和IL-2水平均高于对照组(P＜0.01),IL-4,IL-5,IL-17水平均低于对照组(P＜0.01).结论:在常规西医治疗的基础上,加用三桔咳喘口服液可明显减轻哮喘急性发作期痰浊阻肺证患者病情严重程度,提高肺功能,控制哮喘发作,并可抑制气道炎症反应,临床疗效优于单纯布地奈德混悬液+沙美特罗替卡松粉治疗.