不同剂量瑞舒伐他汀治疗对急性冠状动脉综合征患者体内炎性因子水平的影响

• 作者: 杨震 田田 罗建平 贾媛媛 赵殿儒 马桂英 高丽萍
• 来源期刊: 解放军医药杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 急性冠状动脉综合征 瑞舒伐他汀 肿瘤坏死因子-α 白介素-6 血管内皮生长因子 C反应蛋白 药物剂量
• 年，卷（期）: 2020,（8）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 32-35
• 页数: 4页
• 分类号: R542.2
• 字数: 3235字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-140X.2020.08.008

摘要

目的 研究不同剂量瑞舒伐他汀治疗对急性冠状动脉综合征(ACS)患者体内炎性因子水平的影响.方法 选取2018年1月—2019年1月我院收治的ACS患者98例为研究对象,按用药剂量不同分为观察组和对照组,每组49例.对照组采用常规剂量瑞舒伐他汀(10 mg/d),观察组给予大剂量瑞舒伐他汀(20 mg/d),2组均持续服用12周.观察2组治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)及一氧化氮(NO)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平.统计2组不良反应发生情况.结果 2组治疗后TNF-α、IL-6、hs-CRP、ET-1、TG、TC、LDL-C水平显著低于治疗前,且观察组上述指标显著低于对照组(P<0.05).2组治疗后VEGF、NO、HDL-C水平显著高于治疗前,且观察组显著高于对照组(P<0.05).2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 大剂量与常规剂量瑞舒伐他安全性相似,但前者对ACS患者血清炎性因子、血管内皮功能、血脂的改善效果更好.