利拉鲁肽注射液联合精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)治疗肥胖型2型糖尿病患者的临床研究

• 作者: 孙卓浩 王开芹 谢大帝
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 利拉鲁肽注射液 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R) 肥胖型2型糖尿病 安全性评价
• 年，卷（期）: 2020,（15）
• 所属期刊栏目: 临床与基础桥接研究
• 页码范围: 2205-2208
• 页数: 4页
• 分类号: R977.15
• 字数: 2031字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.15.013

摘要

目的 观察利拉鲁肽注射液联合精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)治疗肥胖型2型糖尿病(T2DM)患者的临床疗效及安全性.方法 将98例单纯降糖药治疗效果不佳的肥胖型T2DM患者随机分为对照组和试验组,每组49例.对照组给予精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)每次30 U,bid,餐前皮下注射+二甲双胍每次0.5 g,tid,口服;试验组给予精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)每次30 U,bid,餐前皮下注射+利拉鲁肽第1个月以每次1.2 mg,qd,皮下注射,后改为每次1.8 mg,qd,皮下注射.2组患者均治疗4个月.比较2组患者的空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的FPG分别为(5.81±1.40)和(7.03±1.52)mmol·L-1,HbA1c分别为(5.32±0.68)％ 和(6.81±0.90)％,HOMA-IR分别为(3.20±0.82)和(4.67±0.85),差异均有统计学意义(P<0.05).2组患者的药物不良反应均以注射部位轻度疼痛和胃肠道不适为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为12.24％和8.16％,差异无统计学意义(P>0.05).讨论 利拉鲁肽注射液联合精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)治疗肥胖型T2DM患者的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.