沉默信息调节因子1基因启动子区域单核苷酸多态性与老年退行性心脏瓣膜病的相关性分析

• 作者: 宋志鹏 崔英华 李家睿 逄淑超 闫波 高蕊
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 关键词: 老年退行性心脏瓣膜病 沉默信息调节因子1 单核苷酸多态性 单倍型 凝胶迁移率变异实验
• 年，卷（期）: 2020,（13）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 991-996
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn112137-20190716-01575

摘要

目的 探讨沉默信息调节因子1 (SIRT1)基因启动子序列单核苷酸多态性(SNPs)与老年退行性心脏瓣膜病(SDHVD)的相关性.方法 对236例SDHVD组成员(2012年2月至2016年10月济宁医学院附属医院确诊为SDHVD的患者)与285名健康对照组成员(同期于济宁医学院附属医院体检中心体检的健康体检者)的SIRT1基因启动子序列进行统计分析.Sanger测序法检测SIRT1基因启动子序列SNPs;x2、Logistic回归对SNPs进行基因型、等位基因分析和相关性分析,Haploview4.2软件对SNPs进行连锁不平衡分析,SHEsis程序进行单倍型分析,凝胶迁移率变异实验(EMSA)分析SNPs对转录因子与SIRT1基因启动子相结合的影响,Transfac程序预测受多态性影响的与SIRT1基因启动子相结合的转录因子.结果 rs 3740051位点GG基因型与SDHVD的发生具有相关性,校正年龄后,其致SDHVD效应是AA基因型的3.079倍(OR=3.079,95％CI:1.156～8.201,P=0.024).SIRT1基因启动子中,5个SNPs位点间呈强连锁不平衡(均D’＞0.8),共形成11种P＜0.05的单倍型,其中*A**C、AA**C、*AG*C、AAG*C、AA*AC、*AGAC和AAGAC在SDHVD组中具有更高的频率(均P＜0.05,OR＞1,95％CI不包含1).EMSA示正常序列探针与核蛋白所孵育出的结合条带较突变序列探针与核蛋白所孵育出的结合条带颜色深.结论 rs3740051位点GG基因型与SDHVD具有相关性且可能是SDHVD发生的危险性基因型.单倍型AC(跨rs932658和rs2394443)可能是SDHVD发生的危险性单倍型.rs3740051可能通过干扰FOXC蛋白与SIRT1基因启动子的结合影响SDHVD的发生发展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	闫波	济宁医学院附属医院心血管疾病分子遗传学中心	16	13	2.0	3.0
2	逄淑超	济宁医学院附属医院心血管疾病分子遗传学中心	5	6	2.0	2.0
3	崔英华	济宁医学院附属医院心内科	13	6	1.0	2.0
4	高蕊	济宁医学院附属医院心内科	4	6	1.0	2.0
5	李家睿	山东大学医学院医学系	4	0	0.0	0.0
6	宋志鹏	山东大学医学院医学系	3	0	0.0	0.0