益气化瘀解毒方对MRP、GST-π和Topo Ⅱ基因在Sorafenib获得性耐药人肝癌QGY7702细胞表达的干预研究

• 作者: 俞淑娴 周芳 张振 曾普华 李为 王亚琪 郜文辉
• 来源期刊: 吉林中医药
• 学科: 医学
• 关键词: Sorafenib获得性耐药 MRP GST-π Topo Ⅱ 益气化瘀解毒方
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 505-509
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3874字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13463/j.cnki.jlzyy.2020.04.025

摘要

目的 探讨益气化瘀解毒方干预后对Sorafenib获得性耐药人肝癌QGY7702细胞(QGY7702/Sora)增殖及MRP、GST-π和Topo Ⅱ 基因表达的影响.方法 培养QGY7702/Sora细胞和QGY7702细胞,利用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测Sorafenib对细胞的半数抑制率浓度(IC50值),计算耐药指数RI;观察益气化瘀解毒方对耐药细胞的增殖影响;采用荧光定量PCR检测药物干预前后2种细胞中MRP、GST-π和Topo Ⅱ基因表达水平.结果 亲本细胞和耐药细胞Sorafenib的IC50值分别为(7.993±0.522) μmol/L和(19.651±1.216) μmol/L,RI约为2.5.益气化瘀解毒方可抑制耐药细胞的增殖活性.2种细胞的MRP、GST-π、Topo Ⅱ表达量无明显差异(P＞0.05).Sorafenib组可促进耐药细胞MRP、GST-π基因的过表达(P＜0.05),益气化瘀解毒方组可抑制GST-π基因的过表达(P＜0.01),且联合Sorafenib可显著提高Topo Ⅱ 基因的表达量(P＜0.01).结论 QGY7702/Sora细胞MRP、GST-π和Topo Ⅱ 的表达水平与亲本细胞无显著差异.耐药细胞对Sorafenib敏感性降低与MRP、GST-π过表达相关,而益气化瘀解毒方拮抗Sorafenib耐药与抑制GST-π过表达相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郜文辉		50	165	7.0	10.0
2	李为		13	62	4.0	7.0
3	曾普华	湖南省中医药研究院中医肿瘤研究所	36	229	8.0	14.0
5	周芳	湖南省中医药研究院中医肿瘤研究所	5	11	2.0	3.0
6	王亚琪		7	4	1.0	2.0
7	张振		7	4	1.0	2.0
10	俞淑娴		1	0	0.0	0.0