特发性膜性肾病诊断生物标记物相关研究进展

• 作者: 张雪琴 杨淑芬 谢大星 郭广凤 陆晨
• 来源期刊: 新疆医学
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2020,（7）
• 所属期刊栏目: 文献综述
• 页码范围: 737-741
• 页数: 5页
• 分类号: R692
• 语种: 中文

摘要

原发性膜性肾病(Primary membranous nephropathy, PMN)又称为特发性膜性肾病(Idiopathic membranous nephropathy,IMN)约占成人MN80％,占原发性肾小球疾病的10％以上[1-5].通常起病隐匿,临床上以肾病综合征或无症状性蛋白尿为主要表现 [6-8].IMN是成人慢性肾脏病的最常见病理类型之一,属于难治性疾病,约有1/3的患者可自发缓解, 但高达40％～50％患者在5 ～15 年内进展至终末期肾病[9].给个人及社会造成严重的负担.因此必须提高对该疾病的认识,早期明确诊断显得尤为重要[5, 10].虽然IMN确切的发病机制目前仍然不清楚,但足细胞及其膜相关蛋白似乎在IMN的发展中发挥了重要作用[9, 11].在人们的不断努力下, IMN中的抗原识别已经取得了实质性的进展,越来越多的生物标志物得到人们认识.