艾塞那肽通过p38MAPK通路对成骨细胞促增殖和抗凋亡的作用研究

• 作者: 张海滨 朱文雄 江铭 谢荏棠 陈泽群
• 来源期刊: 中国骨质疏松杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 骨质疏松 成骨细胞 艾塞那肽 p38MAPK通路
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 869-871,880
• 页数: 4页
• 分类号: R73-36+2
• 字数: 2497字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-7108.2020.06.016

摘要

目的 探讨艾塞那肽通过p38MAPK通路对成骨细胞促增殖和抗凋亡的作用机制.方法 将小鼠成骨细胞MC3T3-E1Subclone 14分为对照组、艾塞那肽组、棕榈酸钠组、棕榈酸钠组+艾塞那肽组,分别使用相应试剂培养48 h.通过CCK-8和流式细胞术检测细胞活力与凋亡.通过Western blot检测细胞中P38MAPK、Cyclin D1、Caspase-3的蛋白水平.结果 艾塞那肽对正常细胞活力无显著影响(P＞0.05),棕榈酸钠组的细胞活力显著低于对照组(P＜0.01),艾塞那肽+棕榈酸钠组的细胞活力显著高于棕榈酸钠组(P＜0.01);艾塞那肽对正常细胞凋亡无显著影响(P＞0.05),棕榈酸钠组的细胞凋亡率显著高于对照组(P＜0.01),艾塞那肽+棕榈酸钠组的细胞凋亡率显著低于棕榈酸钠组(P＜0.01);艾塞那肽对正常细胞中P38MAPK、Cyclin D1和Caspase-3蛋白水平无明显影响(P＞0.05),棕榈酸钠组的P38MAPK和Caspase-3显著高于对照组而Cyclin D1显著低于对照组(P＜0.01),艾塞那肽+棕榈酸钠组的P38MAPK和Caspase-3显著低于棕榈酸钠组而Cyclin D1显著高于棕榈酸钠组(P＜0.01).结论 艾塞那肽可以通过p38MAPK通路,减少Caspase-3蛋白并上调Cyclin D1蛋白的表达,抑制高脂环境下成骨细胞的凋亡并提高细胞活力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱文雄	东莞市人民医院骨三科	9	50	5.0	7.0
2	江铭	东莞市人民医院骨三科	5	13	2.0	3.0
3	张海滨	东莞市人民医院骨三科	5	5	2.0	2.0
4	谢荏棠	东莞市人民医院骨三科	6	5	2.0	2.0
5	陈泽群	东莞市人民医院骨三科	1	0	0.0	0.0