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摘要:
目的 探讨华北汉族人群法尼酯衍生物X受体(farnesoid X receptor,FXR)基因多态性与脓毒症易感性和临床转归的相关性.方法 本研究采用病例-对照研究方法,使用改良的多重连接酶检测反应技术(iMLDR)对FXR基因中11个常见的单核苷酸多态性(SNP)位点进行基因分型,探讨华北汉族人群法尼酯衍生物X受体(FXR)基因多态性与脓毒症易感性和临床转归的相关性.结果 rs1030454 AG/AG+ GG基因型发生脓毒症的风险较AA型低,比值比和95%置信区间[OR(95% CI)]分别为0.66(0.45 ~0.97),P=0.036和0.69(0.47 ~0.99),P=0.046.脓毒症患者中rs56163822 TT较GG/GG+ GT、rs7960501 CC较TT/TT+ CT、rs17030270 GG较AA+ AG、rs1111041 CC较TT +TC、rs17030295 TT较CC/CC+ CT、T等位基因型较C、rs35735 TT较GG/GG+ GT发生重度器官功能障碍的风险高.rs1030454 AG+ GG较AA、G等位基因型较A发生重度器官功能障碍的风险低.rs35735 GT/GT+ TT较GG、T等位基因型较G死亡风险增高.没有发现基因多态性与脓毒性休克相关.结论 在华北汉族人群中,FXR遗传多态性可能参与了脓毒症的发生和预后.
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文献信息
篇名 FXR基因多态性与脓毒症的相关性研究
来源期刊 医学研究杂志 学科 医学
关键词 脓毒症 法尼酯衍生物X受体 单核苷酸多态性 易感性 临床转归
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 49-53,112
页数 6页 分类号 R4
字数 4236字 语种 中文
DOI 10.11969/j.issn.1673-548X.2020.07.012
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脓毒症
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单核苷酸多态性
易感性
临床转归
研究起点
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大16开
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2-590
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