雷替曲塞注射剂联合长春瑞滨注射剂和多西他赛注射剂治疗晚期乳腺癌患者的临床研究

• 作者: 农丽 刘燕 唐静 谭爱花 贾昱娴 赵娴羚 钟武宁 陆永奎
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 雷替曲塞注射剂 长春瑞滨注射剂 多西他赛注射剂 晚期乳腺癌 安全性评价
• 年，卷（期）: 2020,（15）
• 所属期刊栏目: 临床与基础桥接研究
• 页码范围: 2222-2224
• 页数: 3页
• 分类号: R979.1
• 字数: 1942字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.15.018

摘要

目的 观察雷替曲塞注射剂联合长春瑞滨注射剂和多西他赛注射剂治疗晚期乳腺癌患者的临床疗效及安全性.方法 将72例晚期乳腺癌患者随机分为对照组和试验组,每组36例.对照组给予500 mg·m-25-氟尿嘧啶,第1,8天,静脉滴注+25 mg·m-2长春瑞滨,第l,8天,静脉滴注+75 mg·m-2多西他赛,第l天,静脉滴注;试验组给予3 mg·m-2雷替曲塞,第l天,静脉滴注15 min+25 mg·m-2长春瑞滨,第l,8天,静脉滴注+75 mg·m-2多西他赛,第l天,静脉滴注.2组患者1个周期均为21 d,均治疗至疾病进展、出现不可耐受的药物不良反应或死亡.比较2组患者的客观缓解率(ORR),疾病控制率(DCR),中位无进展生存时间(mPFS),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的ORR分别为44.44％(16例/36例)和27.78％(10例/36例),DCR分别为83.33％(30例/36例)和58.33％(21例/36例),mPFS分别为(4.03±0.58)和(2.44±0.87)个月,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为63.89％和69.44％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 雷替曲塞注射剂联合长春瑞滨注射剂和多西他赛注射剂治疗晚期乳腺癌患者的临床疗效显著,其能有效延长患者的无疾病进展时间,且不增加药物不良反应的发生率.