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摘要:
通过梳理美国和欧盟倾听患者声音体系建设及其使用情况,从医药产品全生命周期角度,分析患者声音在医药产品不同发展阶段的作用.在总结美国和欧盟经验的基础上,提出我国应关注患者声音、逐步建立患者倾听机制,发挥患者声音在监管过程中的作用,引入现代科技技术收集与转化患者声音信息,深度倾听并合理运用患者声音等建议,以提升医药产品发展精准度.
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文献信息
篇名 国外患者倾听机制在医药产品生命周期中的应用及对我国的启示
来源期刊 卫生软科学 学科 医学
关键词 患者声音 倾听机制 医药产品开发 医药产品监管
年,卷(期) 2020,(12) 所属期刊栏目 他山之石
研究方向 页码范围 95-99
页数 5页 分类号 R112
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-2800.2020.12.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢烛光 8 1 1.0 1.0
2 周茜 11 23 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
患者声音
倾听机制
医药产品开发
医药产品监管
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
卫生软科学
月刊
1003-2800
53-1083/R
大16开
云南省昆明市昆师路2号3-8信箱
64-51
1987
chi
出版文献量(篇)
4529
总下载数(次)
14
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