海兔素对酒精性肝损伤大鼠肝脏保护作用及机制

• 作者: 刘颖 姜雨杉 常志尚 徐宏伟 梁惠 王文成 苏爱
• 来源期刊: 食品科学
• 学科: 医学
• 关键词: 海兔素 酒精性肝损伤 内毒素 TLR4信号通路 Kupffer细胞
• 年，卷（期）: 2020,（7）
• 所属期刊栏目: 营养卫生
• 页码范围: 131-139
• 页数: 9页
• 分类号: R151.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.7506/spkx1002-6630-20190227-215

摘要

本实验旨在观察海兔素对酒精性肝损伤大鼠的保护作用,并从内毒素介导的Kupffer细胞toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)信号通路角度探讨海兔素可能的保肝机制.雄性Wistar大鼠随机分为3组,包括正常对照组、酒精模型组和海兔素干预组.其中,酒精模型组和海兔素干预组大鼠分别灌胃给予8 g/(kg mb·d)乙醇2周后,再给予12 g/(kg mb·d)乙醇6周.海兔素干预组在给予乙醇前lh,灌胃给予海兔素150mg/ (kg mb·d),持续8周.末次灌胃后,禁食不禁水12h,处死大鼠.采用苏木精-伊红染色进行肝组织病理学观察,采用透射电子显微镜进行肝组织超微结构观察,采用酶学实验检测肝脏损伤血清生物标志物水平,采用显色底物鲎试剂盒检测血清内毒素水平;采用门静脉胶原酶Ⅳ原位灌注及密度梯度离心获得大鼠原代Kupffer细胞.采用墨汁吞噬试验评价Kupffer细胞吞噬活性;采用逆转录聚合酶链反应测定Kupffer细胞中CD14、TLR4和NF-κB的mRNA表达水平;采用蛋白印迹实验测定Kupffer细胞中TLR4、MyD88、NF-κB p65和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的蛋白表达水平;采用酶联免疫吸附实验测定Kupffer细胞上清液中TNF-α和白细胞介素(interleukin-1β,IL-1β)含量.结果 显示,海兔素补充可减轻乙醇引起的肝组织损伤,降低肝脏损伤血清生物标志物水平(P＜0.05).进一步研究发现,海兔素补充可减少血浆内毒素含量(P＜0.05),有效恢复Kupffer细胞吞噬活性,显著降低Kupffer细胞中TLR4及其下游CD14、TLR4、MyD88、NF-κB p65等相关蛋白表达水平(P＜0.05),并使TNF-α和IL-1β等炎性因子释放受到抑制(P＜0.05).结果 表明,海兔素对酒精性肝损伤大鼠肝组织具有保护作用,其作用机制可能与海兔素抑制内毒素介导的MyD88依赖性TLR4信号通路活化有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘颖	青岛大学基础医学院	69	327	9.0	15.0
2	梁惠	青岛大学公共卫生学院	121	953	16.0	24.0
3	徐宏伟	青岛大学基础医学院	27	186	7.0	12.0
4	常志尚	青岛大学生物医学中心实验室	20	44	5.0	6.0
5	苏爱	青岛大学基础医学院	27	74	5.0	7.0
6	王文成	青岛大学公共卫生学院	9	37	3.0	6.0
7	姜雨杉	青岛大学公共卫生学院	2	0	0.0	0.0