无催化剂合成芳基磺酰基吲哚的三组分反应

• 作者: 蒲凡 陈博
• 来源期刊: 广州化工
• 学科: 化学
• 关键词: 吲哚功能化 多组分反应 苯亚磺酸
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 科学实验
• 页码范围: 35-36,71
• 页数: 3页
• 分类号: O625.63
• 字数: 2316字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-9677.2020.03.015

摘要

Friedel-Crafts烷基化反应是有机化学中最重要的C-C键形成反应之一.这些反应通常由质子酸或路易斯酸催化辅助.吲哚及其许多衍生物存在于自然界中常见的多种化合物,以及具有比较好的药理和生物学活性的化合物.在室温下吲哚、苯甲醛和芳烃的无催化剂三组分反应提供了直接合成重要的3-(1-芳基磺酰基)吲哚的途径.该反应条件温和,操作简单成本低,底物范围广,原子利用率高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈博	西华师范大学化学化工学院	6	7	1.0	2.0
2	蒲凡	西华师范大学化学化工学院	2	0	0.0	0.0