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摘要:
特发性肺纤维化(IPF)是以肺泡上皮细胞损伤和成纤维细胞增生为特征的一类间质性肺疾病,患者的中位生存期仅为2~3年.近年来,程序性坏死作为可调控的坏死类型,被认为是介导炎症和纤维化的重要因素.最近研究发现了程序性坏死不仅参与了吸烟加速IPF的进展,还被证明了其与家族性IPF的发生有关,从而成为了研究IPF发生和发展的热点.文章主要就程序性坏死的发生机制及其参与IPF发生发展的研究进展进行综述.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 程序性坏死参与特发性肺纤维化的研究进展
来源期刊 医学研究生学报 学科 医学
关键词 特发性肺纤维化 程序性坏死 炎症 纤维化
年,卷(期) 2020,(11) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 1218-1222
页数 5页 分类号 R563
字数 语种 中文
DOI 10.16571/j.cnki.1008-8199.2020.11.019
五维指标
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (78)
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研究主题发展历程
节点文献
特发性肺纤维化
程序性坏死
炎症
纤维化
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学研究生学报
月刊
1008-8199
32-1574/R
大16开
南京市中山东路305号A7信箱
28-280
1988
chi
出版文献量(篇)
7094
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15
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49459
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