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摘要:
次氯酸钠在2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)的催化下,可在温和的条件下选择性氧化胆酸类化合物的C3位羟基.该方法提供了与常规的氧化剂相反的区域选择性,为胆酸类化合物的结构改造提供了简洁的路线.
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铜吡啶配合物催化合成1-甲氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-醇
反应
合成
1-甲氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-醇
4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基
2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮的制备
3,3-二甲基丁酮
3,3-二甲基丁酸甲酯
2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮
制备
N-苯基-2,2,6,6-四氯环己亚胺的催化合成
N-苯基-2,2,6,6-四氯环己亚胺
合成
2,2,6,6-四氯环己酮
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物催化的高选择性羟基氧化反应
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 次氯酸钠 胆酸 区域选择性 羟基氧化
年,卷(期) 2020,(10) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 2211-2215
页数 5页 分类号 O621
字数 语种 中文
DOI 10.7503/cjcu20200521
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研究主题发展历程
节点文献
2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物
次氯酸钠
胆酸
区域选择性
羟基氧化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
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9
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