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摘要:
背景:目前有研究关注核转录因子κB通路在烧伤大鼠急性肺损伤病理过程中的作用及机制,如miR-155靶向抑制κB激酶,进而减弱核转录因子κB活性,在烧伤大鼠急性肺损伤发挥作用,然而仍存在病理机制有待研究和确认.目的:观察miR-155通过核转录因子κB通路对烧伤大鼠急性肺损伤的影响.方法:采用温水水浴模拟烫伤法建立烧伤急性肺损伤大鼠模型,将烧伤大鼠随机分为烧伤急性肺损伤组、miR-155增强试剂组和miR-155抑制试剂组,液体复苏后,miR-155增强试剂组、miR-155抑制试剂组大鼠分别尾静脉注入5 μL的miR-155-mimics和miR-155-inhibitions.酶联免疫吸附剂测定肺泡灌洗液中肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β的变化情况;苏木精-伊红染色法观察3组肺组织形态变化;Western blot法检测核转录因子κB及环氧化酶2蛋白表达;免疫组织化学染色检测肺组织核转录因子κB蛋白表达.结果 与结论:①苏木精-伊红染色结果表明,miR-155抑制试剂组、烧伤急性肺损伤组及miR-155增强试剂组肺组织损伤程度,逐渐加重(P<0.05);②酶联免疫吸附实验结果表明,与烧伤急性肺损伤组相比,miR-155增强试剂组肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β表达增加(P<0.05),而miR-155抑制试剂组肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β表达降低(P<0.05);③Western结果表明,与烧伤急性肺损伤组相比,miR-155增强试剂组核转录因子κB、环氧化酶2蛋白表达增加(P<0.05),而miR-155抑制试剂组核转录因子κB、环氧化酶2蛋白表达降低(户<0.05);④免疫组织化学染色结果显示,miR-155抑制试剂组核转录因子κB蛋白表达增强,呈深棕色,中性粒细胞、单核巨噬细胞、肺泡上皮细胞的胞质及胞核内核转录因子κB表达最明显;⑤上述数据证实,肺组织细胞中核转录因子κB活性降低,可以通过下调miR-155来实现,从而降低肺损伤组织间的炎症反应.实验于2018年6月经内江市第一人民医院动物伦理委员会批准(批准号:1801270).
内容分析
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文献信息
篇名 miR-155干预烧伤急性肺损伤模型大鼠:核转录因子κB通路的变化
来源期刊 中国组织工程研究 学科 医学
关键词 miR-155 大鼠 急性肺损伤 模型 核转录因子κB 环氧化酶2 炎症 白细胞介素1β 肿瘤坏死因子α 苏木精-伊红染色
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 组织构建实验造模
研究方向 页码范围 204-208
页数 5页 分类号 R445|R364|R361
字数 6492字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-4344.1438
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨坤 内江市第一人民医院烧伤科 7 28 3.0 5.0
2 黎鸿章 内江市第一人民医院烧伤科 6 24 3.0 4.0
3 邹杰 内江市第一人民医院烧伤科 9 42 3.0 6.0
4 刘攀 内江市第一人民医院烧伤科 3 12 2.0 3.0
5 邱波 内江市第一人民医院烧伤科 2 4 1.0 2.0
6 刘玉文 内江市第一人民医院烧伤科 5 10 1.0 3.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
miR-155
大鼠
急性肺损伤
模型
核转录因子κB
环氧化酶2
炎症
白细胞介素1β
肿瘤坏死因子α
苏木精-伊红染色
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
出版文献量(篇)
55677
总下载数(次)
80
总被引数(次)
337465
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