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131I口服溶液联合甲巯咪唑片治疗Graves病患者的临床研究
131I口服溶液联合甲巯咪唑片治疗Graves病患者的临床研究
作者:
曾霞
罗海伶
谢蔓芳
黄晓燕
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
131I口服溶液
甲巯咪唑片
Graves病
安全性评价
摘要:
目的 观察131 I口服溶液联合甲巯咪唑片治疗Graves病的临床疗效及安全性.方法 将96例Graves病患者随机分为对照组和试验组,每组48例.对照组给予甲巯咪唑片初始剂量每次10 mg,tid,口服,在甲状腺功能恢复正常后,维持剂量为5~10 mg·d-1;试验组在对照组治疗的基础上,给予131 I口服溶液按甲状腺组织2590~3700 kBq(70~100μCi)·g-1,qd,口服.2组患者均治疗3个月.比较2组患者的临床疗效,甲状腺功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.65%(44例/46例)和65.96%(31例/47例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的游离三碘甲状腺原氨酸分别为(4.41±0.85)和(6.35±0.92)pmol·L-1,游离甲状腺素分别为(13.42±4.06)和(18.20±4.77)pmol·L-1,促甲状腺激素分别为(1.06±0.26)和(0.63±0.24)μU·mL-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应有胃肠道不适、放射性唾液腺炎、咽部疼痛和皮肤瘙痒,对照组发生的药物不良反应有皮肤瘙痒和胃肠道不适.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为17.39%和6.38%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 131 I口服溶液联合甲巯咪唑片治疗Graves病的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.
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文献信息
篇名
131I口服溶液联合甲巯咪唑片治疗Graves病患者的临床研究
来源期刊
中国临床药理学杂志
学科
医学
关键词
131I口服溶液
甲巯咪唑片
Graves病
安全性评价
年,卷(期)
2020,(15)
所属期刊栏目
临床与基础桥接研究
研究方向
页码范围
2199-2201
页数
3页
分类号
R977.14
字数
1775字
语种
中文
DOI
10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.15.011
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
黄晓燕
海南省妇女儿童医学中心儿童内分泌科
7
4
1.0
1.0
2
罗海伶
海南省妇女儿童医学中心儿童内分泌科
5
4
1.0
1.0
3
谢蔓芳
海南省妇女儿童医学中心儿童内分泌科
13
48
4.0
6.0
4
曾霞
海南省妇女儿童医学中心儿童消化科
2
0
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传播情况
被引次数趋势
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二级引证文献(0)
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131I口服溶液
甲巯咪唑片
Graves病
安全性评价
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国临床药理学杂志
主办单位:
中国药学会
出版周期:
半月刊
ISSN:
1001-6821
CN:
11-2220/R
开本:
大16开
出版地:
北京市海淀区学院路38号
邮发代号:
82-142
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
8140
总下载数(次)
20
总被引数(次)
55066
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