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摘要:
目的 探究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因单核苷酸多态性(SNP)位点的多态性与肝细胞癌(HCC)遗传易感性的相关性.方法 选取HCC患者112例作为实验组,并选取同期住院无血缘关系的非肿瘤患者100例作为对照组.采用Taqman探针荧光定量PCR法对TNF-α基因多态性位点-238G/A和-308A/G进行基因分型,观察两多态性位点的基因型及等位基因频率在两组间的分布特征,并采用logistic回归分析多态位点与HCC的相关性.结果 实验组患者血清TNF-α水平明显高于对照组,差异有统计学意义(t=13.36,P<0.05);在TNF-α基因-238G/A位点中,两组间基因型及等位基因频率分布比较,差异均无统计学意义(χ2分别=1.61、0.02,P均>0.05);在TNF-α基因-308A/G位点中,实验组AA基因型频率明显低于对照组,G等位基因频率明显高于对照组,差异均有统计学意义(χ2分别=6.46、7.23,P均<0.05);-308A/G位点中,AG+GG基因型的患者血清TNF-α水平明显高于AA基因型,差异有统计学意义(t=6.10,P<0.05).结论 TNF-α基因多态性与HCC之间可能存在一定的相关性,其中-308A/G位点中的G等位基因可能是HCC遗传易感性的风险等位基因,监测TNF-α基因中-308A/G位点的多态性对及时准确地预测HCC的发生、改善HCC患者预后具有重要的临床意义.
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文献信息
篇名 肿瘤坏死因子-α基因多态性与肝细胞癌遗传易感性的关联研究
来源期刊 全科医学临床与教育 学科
关键词 肿瘤坏死因子-α 肝细胞癌 多态性 基因 遗传易感性 相关性
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 121-124
页数 4页 分类号
字数 3449字 语种 中文
DOI 10.13558/j.cnki.issn1672-3686.2020.002.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 翁美玲 衢州市人民医院肿瘤内科 4 18 1.0 4.0
2 汪正飞 衢州市人民医院肝胆外科 7 10 2.0 3.0
3 申鹏 衢州市人民医院肝胆外科 1 0 0.0 0.0
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肿瘤坏死因子-α
肝细胞癌
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月刊
1672-3686
33-1311/R
大16开
浙江省杭州市庆春东路3号(邵逸夫医院)
2003
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