CCL5/CCR5基因启动子多态性与糖尿病性微血管并发症的相关性评估

• 作者: 孔五宝 孙云川 李华君 牛跃龙 王元松 王晓蕴 罗英 董艳芳 赵红敏 金倩倩
• 来源期刊: 解放军医药杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 糖尿病 微血管病,糖尿病性 趋化因子CCL5 受体,CCR5 基因 多态性,单核苷酸
• 年，卷（期）: 2020,（9）
• 所属期刊栏目: 糖尿病研究专栏
• 页码范围: 34-38
• 页数: 5页
• 分类号: R587.23
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-140X.2020.09.009

摘要

目的 更准确地评估趋化因子配体5(CCL5)/趋化因子受体5(CCR5)基因启动子多态性与糖尿病性微血管并发症(DMI)之间的关联.方法 通过PubMed、Embase、Medline、中国国家知识基础设施、Web of Science和Cochrane数据库检索相关研究文献.应用合并的优势比(OR)和95％置信区间(CI)描述CCL5-403 G/A、CCL5-28 C/G、CCR5-59029 G/A与DMI关联的强度.结果 数据包括2737例DMI患者和2435例糖尿病对照受试者.CCL5-403 G/A和CCL5-28 C/G多态性与DMI风险没有显著相关.在显性模型中,CCR5-59029 G/A是DMI的独立危险因素(OR为1.77;95％CI为1.06,2.97).亚洲人出现CCR5-59029A阳性基因型的风险显著(OR为2.08;95％CI为1.68,2.57).此外,CCR5-59029A阳性基因型与白蛋白尿风险增加相关(微量白蛋白尿OR为1.68;95％CI为1.15,2.44;大量蛋白尿OR为2.70;95％CI为1.07,6.83).结论 CCL5基因启动子多态性与DMI的风险没有关联.但是,CCR5-59029A多态性会影响个体对DMI的敏感性.