乌司他丁联合醒脑静注射液治疗急性重型高血压脑出血的临床研究

• 作者: 王华民 齐平建
• 来源期刊: 现代药物与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 乌司他丁注射液 醒脑静注射液 急性重型高血压脑出血 GCS评分 NIHSS评分 BI评分 血清炎症因子
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1151-1155
• 页数: 5页
• 分类号: R971
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.06.020

摘要

目的 探讨乌司他丁注射液联合醒脑静注射液治疗急性重型高血压脑出血的临床疗效.方法 选取2015年3月—2019年2月在南阳市中心医院神经外科治疗的180例急性重型高血压脑出血患者为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各90例.对照组患者静脉滴注醒脑静注射液,20 mL/次,1次/d;治疗组患者在对照组治疗基础上静脉滴注乌司他丁注射液,20万单位/次,2次/d,两药间隔1 h滴注.两组患者均连续治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组的格拉斯哥昏迷(GCS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分、血清炎症因子水平.结果 治疗后,对照组与治疗组总有效率分别为67.78％、83.33％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗3、7、14 d后,两组患者GCS评分均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7、14 d后,治疗组患者GCS评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者NIHSS评分明显下降,BI评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗组患者NHISS评分、BI评分均显著优于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组炎症因子水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乌司他丁注射液联合醒脑静注射液治疗急性重型高血压脑出血具有较好的临床疗效,可改善临床症状,增强炎症反应的抑制能力,提高生活质量,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值.