猪CCAR1基因细胞定位、表达特性及对细胞增殖的影响

• 作者: 刘宏 吴怡琦 张宁芳 成志敏 曹果清 李步高 李萌 杨晓伟 杨阳 蔡春波 郭晓红 高鹏飞
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 猪 CCAR1基因 细胞定位 表达特征 基因敲除 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2020,（11）
• 所属期刊栏目: 遗传育种
• 页码范围: 2651-2664
• 页数: 14页
• 分类号: S828.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.11843/j.issn.0366-6964.2020.11.005

摘要

旨在获得猪CCA R1基因的完整CDS序列,研究其亚细胞定位和表达特性,探究其对细胞增殖的影响和作用机制.本研究以1日龄马身猪肾组织cDNA为模板,采用RT-PCR技术分段扩增猪CCA R1基因的CDS区,通过测序和序列拼接获得完整CDS区;采用细胞免疫荧光技术检测CCAR1在PK15细胞中的定位;采用qRT-PCR技术检测猪CCA R1基因的时空表达规律;采用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除PK15细胞的CCA R1基因,通过qRT-PCR、Western blot以及CCK8(cell counting kit 8)技术检测CCA R1基因敲除对细胞增殖能力及细胞增殖和凋亡相关基因表达的影响.结果表明,猪CCAR1基因的完整CDS区长3459 bp(MH301308.1),在PK15细胞的细胞质和细胞核中均有表达.大白猪和马身猪不同组织CCA R1的表达谱基本相似,在所检测的组织中均有表达,均表现为在肾和小肠中表达量最高,在脾、肝、小脑和肌肉中呈中度表达,在心和皮下脂肪中低表达;CCA R1基因在大白猪和马身猪初生、3月龄和6月龄3个年龄阶段的两种骨骼肌中也均有表达.CRISPR/Cas9基因编辑系统能有效降低CCA R1的表达,在转染48 h后,相比于对照组,试验组都对细胞增殖产生极显著抑制(P<0.01);CCAR1基因敲除后,细胞增殖标记基因Mki67表达水平显著下降(P<0.05),Wnt通路下游靶基因C-myc表达量显著下降(P<0.05),Wnt通路核心蛋白β-catenin和凋亡标记基因Caspase3的表达量无显著差异.CCAR1基因在猪不同组织和不同发育阶段均有表达,可能通过调控细胞增殖基因Mki67和Wnt通路下游靶基因C-myc的表达而影响细胞增殖,在猪的生长发育过程中起重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘宏		2	2	1.0	1.0
2	张宁芳		1	0	0.0	0.0
3	吴怡琦		1	0	0.0	0.0
4	成志敏		1	0	0.0	0.0
5	杨晓伟		1	0	0.0	0.0
6	李萌		1	0	0.0	0.0
7	杨阳		1	0	0.0	0.0
8	高鹏飞		1	0	0.0	0.0
9	蔡春波		1	0	0.0	0.0
10	郭晓红		1	0	0.0	0.0
11	李步高		1	0	0.0	0.0
12	曹果清		1	0	0.0	0.0