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AKIP1在胃癌中的临床意义及生物学功能
AKIP1在胃癌中的临床意义及生物学功能
作者:
凌家生
杜少雄
林天耀
谭文涛
颜莉芳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
胃癌
A激酶相互作用蛋白1
临床病理参数
增殖
侵袭
转移
摘要:
目的:研究A激酶相互作用蛋白1(A kinase-interacting protein 1,AKIP1)在胃癌组织中的表达水平及临床意义,并探讨AKIP1在胃癌中的生物学功能.方法:采用qRT-PCR检测AKIP1 mRNA在50例胃癌组织和其配对的癌旁组织中的表达水平,分析AKIP1 mRNA在胃癌组织中的表达水平与患者临床病理参数的关系,采用Kaplan-Meier生存曲线分析AKIP1 mRNA表达对患者预后的影响.采用蛋白质印迹法检测4对新鲜胃癌组织和癌旁组织中AKIP1蛋白的表达.采用qRT-PCR和蛋白质印迹法检测AKIP1 mRNA、蛋白质在胃癌细胞系SGC-7901,MKN-45,MGC-803和人正常胃黏膜上皮细胞RGM-1中的表达;MGC-803经脂质体分别转染AKIP1 siRNA(si-AKIP1)和对照(si-NC)48 h后,采用MTS实验检测各组细胞增殖能力,采用Boyden实验检测各组细胞侵袭能力,采用Transwell实验检测各组细胞转移能力.结果:qRT-PCR结果显示AKIP1 mRNA在胃癌组织中的表达显著高于癌旁组织,其高表达与TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.05),胃癌组织中AKIP1 mRNA表达高水平的患者生存期较短.蛋白质印迹法结果显示AKIP1蛋白在胃癌组织中的表达显著高于癌旁组织.AKIP1 mRNA和蛋白在胃癌细胞系SGC-7901,MKN-45,MGC-803中的表达均显著高于人正常胃黏膜上皮细胞RGM-1,且在MGC-803细胞中的表达最高(P<0.05);转染AKIP1 siRNA后,MGC-803细胞增殖、侵袭和转移能力均下降(P<0.05).结论:AKIP1在胃癌组织和细胞系中均高表达,且高表达与TNM分期、淋巴结转移及不良预后相关,同时干扰AKIP1的表达抑制胃癌细胞增殖、侵袭和转移.AKIP1可以作为胃癌患者预后分子标志物及潜在治疗靶点.
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篇名
AKIP1在胃癌中的临床意义及生物学功能
来源期刊
临床与病理杂志
学科
关键词
胃癌
A激酶相互作用蛋白1
临床病理参数
增殖
侵袭
转移
年,卷(期)
2020,(6)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
1349-1356
页数
8页
分类号
字数
5033字
语种
中文
DOI
10.3978/j.issn.2095-6959.2020.06.002
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
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1
凌家生
惠州市中医医院消化内科
16
28
4.0
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2
杜少雄
惠州市中医医院消化内科
8
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1.0
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3
颜莉芳
惠州市中医医院消化内科
4
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4
林天耀
惠州市中医医院消化内科
1
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谭文涛
惠州市中医医院消化内科
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参考文献(6)
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2020(0)
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研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床与病理杂志
主办单位:
中南大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1673-2588
CN:
43-1521/R
开本:
大16开
出版地:
湖南省长沙市湘雅路110号中南大学湘雅医学院50号信箱
邮发代号:
42-35
创刊时间:
1981
语种:
chi
出版文献量(篇)
5329
总下载数(次)
9
总被引数(次)
24308
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