HBx-MALAT-XB130通路对肝癌细胞生长和迁移的影响机制

• 作者: 刘微 段体龙 王丹丹 高文娟 黄超群
• 来源期刊: 疑难病杂志
• 关键词: HBx-MALAT-XB130通路 肝癌细胞 凋亡 侵袭 迁移 作用机制
• 年，卷（期）: 2020,（10）
• 所属期刊栏目: 肝脏疾病专题
• 页码范围: 990-993,998
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6450.2020.10.005

摘要

目的 探讨HBx-MALAT-XB130通路对肝癌细胞生长和迁移的影响机制.方法 2019年6—10月于解放军联勤保障部队第962医院实验室进行实验,选取人肝癌细胞株,培养后分为低阻断组、中阻断组、高阻断组,分别加入r-分泌酶抑制剂(DAPT)1 ml、5 ml、10 ml处理.MTT法检测各组细胞生长能力,TUNEL法检测细胞凋亡情况,流式细胞仪检测细胞周期分布情况,使用Transwell小室实验检测细胞侵袭情况.结果 培养24 h、48 h、72 h时人肝癌细胞生长率比较,低阻断组<中阻断组<高阻断组(F=15.683、24.658、28.667,P均<0.01),细胞凋亡率比较,低阻断组>中阻断组>高阻断组(F=16.856、22.337、18.697,P均<0.01);细胞侵袭和迁移能力比较,低阻断组<中阻断组<高阻断组(F=35.664、28.553,P均<0.01);于G1、S、G2期肝癌细胞比例比较,高阻断组>中阻断组>低阻断组(F=9.583、13.521、16.552,P均<0.01);Bcl-2相对表达量低阻断组>中阻断组>高阻断组,而Bax、Caspase3、p53相对表达量低阻断组<中阻断组<高阻断组(F=11.234、15.367、12.367、10.952,P均<0.01).结论 HBx-MALAT-XB130通路与肝癌细胞生长率、凋亡、侵袭、迁移和肝癌细胞的细胞同期分布情况有着密切的联系,能够为肝癌的临床治疗起到一定的参考作用.