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摘要:
目的:探讨Merkel细胞癌(MCC)中间变性淋巴瘤激酶(ALK)的异常表达及临床病理特征。方法:收集湖北医药学院附属太和医院2006年12月至2018年12月间3例MCC,采用HE染色、免疫组织化学、荧光原位杂交(FISH)及逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法,观察组织学、免疫表型及分子遗传学特征,并结合文献进行复习。结果:3例MCC患者,其中女性2例,男性1例;年龄74~93岁,中位年龄84岁。免疫组织化学法检测3例标本,发现2例ALK蛋白定位表达于MCC的细胞膜/胞质;FISH法检测此2例标本均未发生ALK基因断裂缺失;同时RT-PCR检测出该2例样本ALK mRNA相对于周围正常组织出现高表达,1例ALK蛋白阴性表达,且FISH及PT-PCR检测失败。结论:MCC中存在ALK mRNA和蛋白的高表达,ALK在MCC中有较高的表达率,ALK在MCC中的特异性表达对其诊断、鉴别诊断及临床预后判断具有重要价值。
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间变性淋巴瘤激酶
基因融合
免疫组织化学
原位杂交,荧光
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文献信息
篇名 Merkel细胞癌中间变性淋巴瘤激酶的异常表达及其临床病理分析
来源期刊 中华病理学杂志 学科
关键词
年,卷(期) 2020,(9) 所属期刊栏目 短篇论著
研究方向 页码范围 931-933
页数 3页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.cn112151-20200114-00036
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