目的 探讨双氢睾酮(DHT)对人外周血早期内皮祖细胞(PB-EPCs)增殖、迁移功能的影响及RhoA/ROCK信号通路在其中的作用.方法 取健康成人外周血分离、培养出早期EPCs并鉴定.分别以不同浓度DHT(1、10、100 nmol/L)干预,得出最佳浓度和最佳作用时间后用于后续干预实验.分组:对照组、DHT、RhoA抑制剂C3 exoenzyme+DHT组、ROCK抑制剂Y-27632+DHT组.检测各组EPCs的增殖、迁移能力.ELISA法检测各组细胞上清液液中VEGF蛋白含量.结果 DHT在一定范围内呈浓度-时间依赖性促进EPCs增值、迁移功能,分别在浓度为10 nmol/L和24h达到最大作用效果.与单纯10 nmol/L的DHT刺激组相比,C3exoenzyme[(0.22±0.02) vs (0.26±0.05),P>0.05]和Y-27632[(0.21土0.04)vs(0.26±0.05),P>0.05]能够减弱DHT诱导的EPCs增殖,但差异无统计学意义.DHT对EPCs迁移能力的促进作用可被C3 exoenzyme[(35.26±4.27) vs (46.92±5.46),P<0.05]和Y-27632[(33.61±5.33) vs (46.92±5.46),P<0.01]抑制.DHT对EPCs分泌VEGF能力的促进作用可被C3 exoenzyme[(116.75±7.42)vs(156.80±21.74),P<0.05]和Y-27632[(121.73±5.33) vs (156.80±21.74),P<0.01]抑制.结论 DHT呈一定的浓度-时间依赖性促进EPCs的增殖、迁移以及VEGF的表达,其中RhoA/ROCK信号通路参与调控了此过程.