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摘要:
目的 观察p62基因敲除后对食管鳞状细胞癌EC109细胞生物学行为的影响.方法 使用CRISPR/Cas9技术构建p62敲除的EC109细胞株作为敲除组,选择野生型EC109细胞作为对照组.采用T7E1核酸内切酶检测打靶效果,Western blotting法检测细胞p62蛋白,倒置显微镜下观察细胞形态变化,实时无标记动态细胞分析技术观察细胞增殖能力,细胞划痕实验观察细胞的迁移能力,流式细胞仪检测细胞周期.结果 T7E1酶切后,敲除组在800 bp左右有敲除后的特异性条带,对照组只在870 bp左右有一条带.敲除组p62蛋白相对表达量低于对照组,细胞合胞体数量多于对照组(P均<0.01);敲除组细胞形态与对照组相比,细胞较圆且边界不清.敲除组10~80 h细胞增殖的CI值均低于同时点的对照组,细胞克隆数量少于对照组(P均<0.05);敲除组96 h划痕愈合率低于对照组,细胞周期中阻滞于G0/G1期的细胞比例高于对照组(P均<0.05).结论 p62基因敲除后食管鳞状细胞癌EC109细胞形成较多合胞体,且细胞的恶性行为受到抑制;p62有望成为治疗食管癌的有效基因靶点.
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文献信息
篇名 p62基因敲除后食管鳞状细胞癌EC109细胞生物学行为变化
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 食管癌 p62基因 基因敲除 细胞形态 细胞增殖 细胞迁移 细胞周期
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 10-13,21
页数 5页 分类号 R735.1
字数 4247字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2020.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁妍 湖北医药学院胚胎干细胞研究湖北省重点实验室 11 17 2.0 3.0
2 谭玉洁 14 52 5.0 6.0
6 陈秀英 2 0 0.0 0.0
7 于莉 1 0 0.0 0.0
8 周君阳 湖北医药学院胚胎干细胞研究湖北省重点实验室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
食管癌
p62基因
基因敲除
细胞形态
细胞增殖
细胞迁移
细胞周期
研究起点
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研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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