理论研究四氮杂环庚烯噻吩衍生物光物理性质1

• 作者: 庾弘朗 才红 朱勋 谢文倩
• 来源期刊: 化学研究与应用
• 学科: 化学
• 关键词: 海洋荧光分子 密度泛函理论 含时密度泛函 前线分子轨道 重组能 噻吩
• 年，卷（期）: 2020,（9）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1608-1614
• 页数: 7页
• 分类号: O641
• 语种: 中文

摘要

本文运用密度泛函理论(DFT)研究了四氮杂环庚烯底物(M0)及其噻吩衍生物(M1～M4)的HOMO与LUMO能量、电离能(IP)、电子亲和势(EA)以及重组能(λ).运用含时密度泛函理论(TDDFT)计算上述化合物的吸收与荧光光谱.结果 表明,对于M0～M4分子,S0←→S1电子跃迁均归属于相应分子HOMO、LUMO之间的π←→π*跃迁,S1态均为明态.引入噻吩对上述化合物的光物理性质产生深刻影响.S0←→S1电子跃迁振子强度由相对较强(M0～M1)变成最强(M2～M4).随着噻吩环增多,计算的IP、λ值依次降低而EA值依次增大,表明相应空穴、电子的注入与传输能力依次增强.λelectron与λhole差值小(≤0.09 eV),表明空穴、电子传输平衡性好.所有计算结果暗示M3～M4分子可用作有机发光二极管(OLEDs)的空穴、电子注入和传输材料.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	才红		24	197	8.0	13.0
2	庾弘朗		13	14	2.0	3.0
3	朱勋		3	0	0.0	0.0
4	谢文倩		1	0	0.0	0.0