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摘要:
基于大米蔗糖磷酸合成酶(SPS)基因和TT51-1品系特异性基因序列筛选适用于数字PCR的内、外源基因特异性引物探针并建立转基因大米TT51-1品系的双重数字PCR定量方法.其定量的绝对灵敏度和相对灵敏度分别达2 copies/μL和0.1%.当样品中TT51-1转基因大米成分含量低至0.1%时,6次定量值的相对标准偏差在7.30%~18.63%之间,偏差在-8.77%~9.62%之间,精密度和稳定性均较为理想,而同样的引物探针所建立的实时荧光PCR方法定量的相对灵敏度仅达到1%.为促进该方法的标准化应用,将微滴式数字PCR平台上建立的定量方法在芯片式数字PCR平台上进行室内验证,结果表明该方法的定量精密度和准确性符合要求.该方法可应用于大米、稻谷及其初加工产品中TT51-1转基因大米成分的精准定量检测.
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文献信息
篇名 转基因大米TT51-1品系精准定量检测方法的比较研究
来源期刊 中国食品学报 学科
关键词 转基因大米 TT51-1品系 定量检测 数字PCR
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 分析与检测
研究方向 页码范围 231-241
页数 11页 分类号
字数 7236字 语种 中文
DOI 10.16429/j.1009-7848.2020.05.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈颖 152 1036 16.0 21.0
2 葛毅强 中国农业大学食品科学与营养工程学院 92 1517 22.0 34.0
6 邓婷婷 17 130 8.0 11.0
8 黄文胜 36 362 13.0 17.0
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转基因大米
TT51-1品系
定量检测
数字PCR
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中国食品学报
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16开
北京市海淀区阜成路北3街6号轻苑大厦3层
2001
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