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摘要:
目的 探讨荔枝核总黄酮(TFL)对四氯化碳(CCl4)诱导肝纤维化大鼠和胆管结扎(BDL)肝纤维化大鼠的作用及其机制.方法 大鼠40只,随机分正常对照组、CCl4模型对照组、CCl4+TFL组、BDL模型对照组、BDL+TFL组,每组8只.采用40%CCl4诱导建立肝纤维化大鼠模型,双重胆管结扎法复制BDL模型.CCl4+TFL组和BDL+TFL组灌胃给予TFL(300 mg?kg-1?d-1),正常对照组、CCl4组和BDL组灌胃0.9%氯化钠溶液(300 mg?kg-1?d-1).检测血清中碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(T-BiL).Sirius red染色测算胶原面积;免疫组织化学法检测抗 α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、CollagenⅠ在肝脏组织中的表达;Western blotting法检测α-SMA、核因子-κB(NF-κB)p65、环氧化酶2(COX-2)蛋白的表达.结果 TFL降低CCl4模型AST的作用强于BDL模型(P<0.05),而降低T-BiL、脾指数、肝脏α-SMA蛋白表达等的作用弱于BDL模型(P<0.05),均可明显降低两种模型大鼠ALT、ALP、肝纤维化的胶原面积、NF-κBp65与COX-2蛋白在肝脏中的表达(均P<0.05).结论 TFL对CCl4和BDL两种模型的肝纤维化大鼠均有较好的改善肝纤维化作用,机制可能与调节炎症因子NF-κBp65、COX-2等的表达有关.
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篇名 荔枝核总黄酮对两种肝纤维化大鼠模型的作用比较
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 荔枝核总黄酮 肝纤维化 α-平滑肌肌动蛋白 核因子-κBp65 环氧化酶2
年,卷(期) 2020,(9) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 1179-1184
页数 6页 分类号 R975.5|R965
字数 4253字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1004-0781.2020.09.001
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