不同道地来源大黄药材的多指标成分测定、指纹图谱研究及一致性评价

• 作者: 张慧 李丹丹 裴文菡 郭泰麟
• 来源期刊: 中南药学
• 学科: 医学
• 关键词: 大黄 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘判别分析
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 药物分析与检验
• 页码范围: 641-647
• 页数: 7页
• 分类号: R284
• 语种: 中文
• DOI: 10.7539/j.issn.1672-2981.2020.04.024

摘要

目的 建立大黄HPLC指纹图谱并测定其主要成分含量,并结合化学计量学方法,对不同来源及不同产地的大黄进行一致性评价.方法 采用phenomenex C18(4.6 nun×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.4％甲酸水作流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃.结果 12种成分在测定范围内与峰面积线性关系良好(r＞ 0.999),平均加样回收率为96.1％～101.9％.建立的指纹图谱共标定20个共有峰,相似度为0.673～0.950.聚类分析与主成分分析结果一致,栽培掌叶大黄、野生掌叶大黄、药用大黄、唐古特大黄被明显区分开.正交偏最小二乘判别分析得出,已定量的没食子酸、儿茶素、大黄酸-8-O-葡萄糖苷、番泻苷A、大黄酚-8-O-葡萄糖苷和大黄素-8-O-葡萄糖苷对大黄的一致性差异影响较大.结论 建立的大黄指纹图谱定量测定方法简便,准确,专属性强,能够通过全指标成分控制药材质量,同时可以实现大黄的一致性评价,区分3种不同来源以及野生与栽培大黄.