两种治疗方案在代偿期乙型肝炎肝硬化患者中的应用效果对比

• 作者: 刘志雄 朱方 李燕 田玥
• 来源期刊: 海峡药学
• 学科: 医学
• 关键词: 拉米夫定联合阿德福韦酯 恩替卡韦单药 乙肝肝硬化 应用效果
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 125-127
• 页数: 3页
• 分类号: R969.4
• 字数: 2952字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-3765.2020.01.044

摘要

目的 探索拉米夫定和阿德福韦酯联合治疗及恩替卡韦单药治疗对代偿期乙型肝炎肝硬化患者的安全性和疗效.方法 选取2014 年1月至2017年1月于我院接受治疗的224 例采用拉米夫定和阿德福韦酯初始联合治疗超过1 年的乙肝肝硬化患者为研究对象,按照随机数表法将患者分为对照组和观察组,对照组继续应用拉米夫定和阿德福韦酯联合治疗,观察组替换为恩替卡韦单药治疗.于患者开始治疗后6 个月、1年检测HBV DNA载量,统计HBV DNA低于检测下限率、基因耐药发生率.检测治疗前后谷草转氨酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)指标水平,统计治疗期间不良反应发生率.结果 两组患者开始治疗后6个月HBV DNA低于检测下限率、基因耐药发生率对比无统计学差异(P＞0.05),开始治疗 1 年后观察组 HBV DNA 低于检测下限率为 94.64％,显著高于对照组80.36％,基因耐药发生率为1.79％,显著低于对照组8.04％,数据对比具有统计学意义(P ＜0.05).两组患者治疗前 AST、ALT、TBIL 指标水平对比无统计学差异(P ＞0.05),观察组治疗后AST(30.66 ±11.04)U· L-1、ALT(27.36 ±10.52)U· L-1 、TBIL(17.95 ±4.27)μmol· L-1,显著低于对照组AST(52.74 ± 15.33)U· L-1 、ALT(43.25 ±11.04)U· L-1 、TBIL(28.26 ±5.31)μmol· L-1,数据对比具有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗过程中不良反应发生率为2.68％,显著低于对照组12.50％,数据对比具有统计学意义(P＜0.05).结论 恩替卡韦单药治疗较拉米夫定和阿德福韦酯联合治疗能够提高乙肝肝硬化患者病毒学应答率,并能减少基因耐药发生率,且能显著提高患者肝功能水平,减少治疗期间不良反应的发生,适合临床推广.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘志雄	岳阳市二人民医院药剂科	3	1	1.0	1.0
2	田玥	岳阳市二人民医院药剂科	3	1	1.0	1.0
3	朱方	岳阳市二人民医院药剂科	2	0	0.0	0.0
4	李燕	岳阳市二人民医院药剂科	2	0	0.0	0.0