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摘要:
背景:哺乳动物中除了FUNDC1、Bnip3与Nix为与低氧环境联系紧密的线粒体自噬路径,介导脑损伤线粒体主要自噬路径为Pink1/Parkin,PINK1在Parkin的上游,Pink1/Parkin路径介导受损线粒体表层功能蛋白或者结构多聚泛素化,同时当做自噬体选择包括标志,在细胞自噬依赖去极化线粒体降解中有重要影响.目的:分析Pink1/Parkin介导的线粒体自噬在高血压脑出血后脑损伤中的作用.方法:实验方案经川北医学院动物实验伦理委员会批准.选取SPF级Wistar雄性大鼠45只,随机数字表法分为正常组、模型组和自噬抑制剂组.模型组和自噬抑制剂组制备高血压脑出血模型,造模前自噬抑制剂组大鼠将2μL溶有三甲基腺嘌呤(3MA,100 mmol/L)的PBS由腹腔注射,模型组和正常组大鼠2μL PBS腹腔注射.检测各组大鼠脑组织含水量、线粒体自噬、线粒体膜电位、脑梗死灶、线粒体LC3、Parkin蛋白和脑组织细胞内PINK1蛋白表达.结果与结论:①和正常组相比,模型组大鼠自噬染色、线粒体染色表达升高,共定位阳性细胞数量升高;和模型组相比,自噬抑制剂组大鼠自噬染色、线粒体染色表达降低,共定位阳性细胞数量降低(均P<0.05);②和正常组相比,模型组大鼠脑组织梗死比例升高;和模型组相比,自噬抑制剂组大鼠脑组织梗死比例升高(均P<0.05);③和正常组相比,模型组大鼠线粒体染色强度降低,自噬染色强度增加;和模型组相比,自噬抑制剂组大鼠线粒体染色强度降低,自噬染色强度增加(均P<0.05);④和正常组相比,模型组大鼠PINK1、LC3、Parkin蛋白表达量升高;和模型组相比,自噬抑制剂组大鼠PINK1、LC3、Parkin蛋白表达量降低(均P<0.05);⑤结果提示,线粒体自噬可缓解高血压脑出血后脑损伤程度,Pink1/Parkin通路在线粒体自噬中有重要作用.
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文献信息
篇名 脑损伤模型大鼠Pink1/Parkin介导的线粒体自噬作用
来源期刊 中国组织工程研究 学科 医学
关键词 线粒体自噬 Pink1/Parkin通路 原发性脑出血 脑损伤
年,卷(期) 2020,(11) 所属期刊栏目 组织构建实验造模
研究方向 页码范围 1695-1700
页数 6页 分类号 R446|R496|R318
字数 6689字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-4344.2524
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁淼 四川绵阳四○四医院神经外科 3 11 1.0 3.0
2 肖文峰 四川绵阳四○四医院神经外科 3 11 1.0 3.0
3 叶亮 四川绵阳四○四医院神经外科 3 11 1.0 3.0
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线粒体自噬
Pink1/Parkin通路
原发性脑出血
脑损伤
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中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
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55677
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80
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