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摘要:
目的 探讨CYP2C19基因型检测对冠心病患者抗血小板聚集治疗的指导价值.方法 收集CYP2C19基因检测的住院冠心病患者191例的临床资料,分析CYP2C19基因多态性和不良心血管终点事件发生情况.结果 剔除1例超快代谢表型后的190例中,64.74%的患者为功能缺失的等位基因携带者.正常代谢型患者腺苷二磷酸通道抑制率高于慢代谢型[(35.95±27.07)% vs.(21.00±20.19)%](P<0.05).根据基因检测和血栓弹力图检测结果,54例做了抗血小板聚集治疗方案的调整.随访12个月,调整用药组和未调整用药组(136例)患者不良心血管终点事件发生率无统计学差异(P>0.05).结论 该组冠心病人群中携带CYP2C19功能缺失等位基因比例较高.CYP2C19基因型检测指导抗血小板聚集方案制定的价值有限,不建议作为筛查氯吡格雷疗效的常规检测.
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文献信息
篇名 CYP2C19基因检测对冠心病患者抗血小板聚集治疗的指导价值
来源期刊 江苏医药 学科 医学
关键词 CYP2C19基因 氯吡格雷 血栓弹力图
年,卷(期) 2020,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1139-1142
页数 4页 分类号 R541
字数 语种 中文
DOI 10.19460/j.cnki.0253-3685.2020.11.016
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江苏医药
半月刊
0253-3685
32-1221/R
大16开
南京市广州路300号
28-4
1975
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