2004-2019年河南省雷公藤制剂不良反应分析

• 作者: 夏旭东 彭亚丽 李雨蔓 杨雪 王干一 陈世伟
• 来源期刊: 现代药物与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 雷公藤制剂 不良反应 不良事件
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 医院药学
• 页码范围: 988-994
• 页数: 7页
• 分类号: R969.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.05.036

摘要

目的 分析2004-2019年河南省雷公藤制剂不良反应/事件(ADR/ADE),分析雷公藤制剂不良反应/事件的发生特点,为雷公藤制剂的临床合理应用提供参考依据.方法 收集河南省内2004年1月-2019年5月有关雷公藤制剂不良反应报告203例.回顾性分析此203例患者ADR/ADE的时间、性别、年龄、既往史分布、用药原因及合并用药情况、剂型、累及系统及临床表现、结局.结果 203例发生ADR/ADE的患者中,以2017年比例最高(13.30％),其次为2018年(10.34％);季度分布上1～3月发生率最低,年度/季节分布差异有统计学意义(P＜0.05).男、女构成比分别为56.39％、46.31％,以45～64岁年龄层发生率最高(47.29％),但性别与年龄分布差异无统计学意义.203例患者中,4例既往有过敏史、8例有吸烟史、3例有肾病病史、2例为妊娠期女性、4例饮酒史.片剂剂型比例最高(90.15％).ADR/ADE发生时间以用药后2～6h比例最高,其次为用药后6h～1d.药物使用时长＜1周、1～3周、＞3周的构成比分别为71.43％、17.24％、11.33％.类风湿性关节炎、风湿性关节炎的比例(25.12％、24.14％)最高,其中91.13％为单药治疗,8.87％为联合用药.胃肠损害比例(54.68％)最高,其次为皮肤及其附件损害(10.84％),用药部位损害、免疫功能紊乱和感染、内分泌紊乱罕见,构成比分别为0.49％;在临床表现上,以恶心、呕吐出现频次最高.203例患者中181份报告类型为一般,22例为严重;其中结局为痊愈、好转患者构成比分别为58.13％、39.41％,仅1例未好转,构成比为0.49％;未见ADR/ADE所致的死亡事件.结论 医务人员应重视雷公藤制剂的不良反应观察,了解雷公藤制剂所致的ADR/ADE的临床规律及特点,严格遵循说明书适应症及剂量操作,最大限度降低雷公藤制剂ADR/ADE相关风险.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	夏旭东		12	41	5.0	6.0
2	王干一		4	0	0.0	0.0
3	彭亚丽		3	0	0.0	0.0
4	杨雪		12	58	5.0	7.0
5	陈世伟		9	30	2.0	5.0
6	李雨蔓		1	0	0.0	0.0