基于网络药理学探讨高良姜治疗胃溃疡的活性成分及作用机制

• 作者: 吴鑫福 张俊清 张力立 王宁 秦贞苗 陈德梅 陈莹子
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 网络药理学 高良姜 胃溃疡 活性成分 作用机制
• 年，卷（期）: 2020,（12）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 1440-1445
• 页数: 6页
• 分类号: R656.6+2
• 字数: 5971字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2020.12.07

摘要

目的:探讨高良姜治疗胃溃疡的活性成分及作用机制.方法:采用网络药理学方法,通过中药系统药理学分析平台、中药综合数据库检索[口服生物利用度(OB)≥30％和类药性(DL)≥0.18]和文献挖掘,筛选出高良姜的活性成分和作用靶点;另在TTD、CTD、OMIM、PubMed、DrugBank、DisGeNet数据库中获取胃溃疡的相关靶点,使用Venny 2.1软件筛选高良姜活性成分与胃溃疡的共同靶点;借助STRING数据库获得共同靶点的蛋白-蛋白相互作用(PPI)关系,使用Cytoscape 3.7.1软件构建PPI网络并分析;采用ClusterProfiler R功能包对共同靶点进行基因本体(GO)功能和KEGG通路富集分析;使用Cytoscape 3.7.1软件构建"活性成分-靶点-通路"网络并分析.结果:经筛选得到高良姜活性成分19个,活性成分作用靶点和胃溃疡相关靶点分别有209、195个,两者共同靶点35个.共同靶点PPI网络的平均节点度值为18、平均介数为16.9,关键靶点共有11个,分别为PTGS2、VEGFA、IL6、IL1B、CCL2、MYC、MMP9、EGFR、HIF1A、ESR1,BCL2L1.共同靶点主要富集于血小板α颗粒腔、线粒体外膜等细胞组分,氧化应激反应、炎症反应调节等生物过程以及蛋白磷酸酶结合、生长因子受体结合等分子功能,并富集于磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)、低氧诱导因子1(HIF-1)等信号通路."活性成分-靶点-通路"网络显示,高良姜中的槲皮素、芹菜素、山柰酚、高良姜素等活性成分是主要的药效物质基础,可能通过作用于PTGS2、NOS2、BCL2、IL6、VEGFA、IL1B、MMP9、BCL2L1等基因靶点,参与调控PI3K/Akt、HIF-1、肿瘤坏死因子、白细胞介素17、核转录因子κB等细胞增殖、血管生成、炎症反应相关信号通路,从而起到抗胃溃疡的功效.结论:高良姜具有多成分、多靶点、多通路抗胃溃疡的作用特点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张俊清	海南医学院药学院	143	799	13.0	24.0
2	陈德梅	海南医学院药学院	9	45	5.0	6.0
3	王宁	海南医学院药学院	7	10	2.0	2.0
4	秦贞苗	海南医学院药学院	6	2	1.0	1.0
5	陈莹子	海南医学院药学院	1	0	0.0	0.0
6	吴鑫福	海南医学院药学院	1	0	0.0	0.0