前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗中老年良性前列腺增生症临床观察

• 作者: 李万全 靳凤莲
• 来源期刊: 社区医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 前列舒通胶囊 非那雄胺 良性前列腺增生症 前列腺体积
• 年，卷（期）: 2020,（19）
• 所属期刊栏目: 临床应用研究/论著
• 页码范围: 1333-1335
• 页数: 3页
• 分类号: R697.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.19790/j.cnki.JCM.2020.19.08

摘要

目的 良性前列腺增生症是引起中老年男性下尿路症状的常见原因,为一类进展性疾病,严重影响患者生活质量.本研究观察前列舒通胶囊联合非那雄胺口服治疗中老年良性前列腺增生症的临床疗效.方法 选取2014-06-01-2017-06-01唐河县人民医院收治的128例良性前列腺增生症患者,根据年龄、病程频率匹配的原则选取观察组及对照组,每组64例;对照组采用非那雄胺口服,5 mg/次,1次/d.观察组采用前列舒通胶囊(口服1.2 g/次,3次/d)联合非那雄胺5 mg/次,每晚口服治疗;观察两组临床疗效、残余尿量(residual urine volume,Ru)、前列腺体积(prostate volume,PV)、最大尿流率(Qmax)和国际前列腺症状评分(International Prostate Symptom Score,IPSS).结果 观察组患者治疗后总有效率为93.7％,对照组为81.2％,差异有统计学意义,x2=8.683,P=0.034;治疗后观察组Ru为(18.3±5.6) mL,低于对照组的(34.4±6.4) mL,差异有统计学意义,t=-15.15,P＜0.001;观察组PV为(34.2±5.3)mL,低于对照组的(41.7±4.6) mL,差异有统计学意义,t=-8.55,P＜0.001;观察组Qmax为(21.6±1.0)mL/s,高于对照组的(13.5±1.7) mL/s,差异有统计学意义,t=32.85,P＜0.001;观察组IPSS评分为(14.3±2.6)分,低于对照组的(24.5±2.9)分,差异有统计学意义,t=-20.95,P＜0.001.两组均无明显不良反应发生.结论 对于良性前列腺增生症的治疗,采用前列舒通胶囊联合非那雄胺的临床疗效显著优于单独采用非那雄胺治疗,患者各指标改善显著,无不良反应增加.