一个婴儿神经轴索营养不良家系的基因变异分析

• 作者: 严提珍 潘莉珍 畅荣妮 蔡稔 袁德健 谭建强
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 关键词: 婴儿神经轴索营养不良 高通量测序 PLA2G6基因 基因变异
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 21-24
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2020.01.006

摘要

目的:对1个临床拟诊婴儿神经轴索营养不良(infantile neuroaxonal dystrophy，INAD)家系的患儿及父母进行基因变异分析，明确其致病原因为遗传咨询及产前诊断提供依据。方法:应用高通量测序方法对患儿相关致病基因进行初步筛查，再通过直接测序对患儿及父母可疑致病基因进行验证，寻找可能的致病突变位点，采用SIFT及PolyPhen-2生物信息学软件对变异位点进行致病性预测。结果:高通量测序筛查显示患儿 PLA2G6基因第5和第16外显子存在可疑致病突变；Sanger测序结果显示患儿 PLA2G6基因第5外显子c.668C>A(p.Pro223Gln)和第16外显子c.2266C>T(p.Gln756Ter)复合杂合变异，父亲携带c.668C>A杂合变异，母亲携带c.2266C>T杂合变异。c.668C>A变异导致 PLA2G6基因编码的第223位脯氨酸被谷氨酰胺替代，为已报道的致病变异；c.2266C>T变异导致编译第756位谷氨酰胺的密码子变为终止密码，使肽链合成提前终止，该变异尚未见文献报道，蛋白功能预测为有害变异；患儿的复合杂合变异分别来自父母。 结论:PLA2G6基因第5外显子c.668C>A(p.Pro223Gln)和第16外显子c.2266C>T(p.Gln756Ter)变异可能是患儿的致病原因，新变异的发现丰富了 PLA2G6基因变异谱。