DPYD基因多态性及其功能活性与首次使用氟尿嘧啶药物 毒性的相关性

• 作者: 丁玺 王席 陈蓉 鲁振雯
• 来源期刊: 临床与病理杂志
• 关键词: 氟尿嘧啶 肠癌 药物毒性 二氢嘧啶脱氢酶 基因多态性
• 年，卷（期）: 2020,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1935-1940
• 页数: 6页
• 字数: 4257字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3978/j.issn.2095-6959.2020.08.002

摘要

目的:探究由DPYD(rs3918290,rs55886062和rs67376798)基因多态性引起DPYD酶功能发生变化,进而导致患者氟尿嘧啶化学药物治疗(以下简称化疗)化疗方案药物毒性反应的机制.方法:收集南通大学附属东台医院肿瘤科103例单独使用氟尿嘧啶化疗方案患者的全血样本,按照氟尿嘧啶化疗方案药物毒性反应情况分为无药物毒性组、1～2级药物毒性组和3～4级药物毒性组.使用RT-PCR和蛋白质印迹法测定两组患者DPYD的mRNA和蛋白质的表达水平,使用原位杂交技术检测DPYD(rs3918290,rs55886062和rs67376798)位点在3组患者基因型频率的分布情况.结果:与无药物毒性组和1～2级药物毒性组相比,3～4级药物毒性组的DPYD的mRNA和蛋白质表达水平明显升高,DPYD(rs3918290,rs55886062和rs67376798)位点各基因型频率在两组患者中的分布差异有统计学意义(P<0.05).结论:DPYD mRNA的过表达与氟尿嘧啶药物毒性反应的发生密切相关.DPYD(rs3918290,rs55886062和rs67376798)基因多态性可能与氟尿嘧啶药物毒性显著相关.DPYD(rs3918290,rs55886062和rs67376798)基因突变导致DPYD基因功能上调进而促进氟尿嘧啶药物毒性的发生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈蓉	南通大学附属东台医院药学科	7	35	3.0	5.0
2	丁玺	南通大学附属东台医院药学科	2	0	0.0	0.0
3	鲁振雯	南通大学附属东台医院内分泌科	2	0	0.0	0.0
4	王席	南通大学附属东台医院药学科	2	0	0.0	0.0