TRIP13通过Wnt/β-catenin信号通路促进非小细胞肺癌细胞的增殖与侵袭

• 作者: 张峤 董岩 蒋小君 阿米娜·曲海
• 来源期刊: 西部医学
• 学科: 医学
• 关键词: TRIP13 NSCLC Wnt/β-catenin信号通路 H1299细胞
• 年，卷（期）: 2020,（12）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 1728-1733
• 页数: 6页
• 分类号: R734
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3511.2020.12.003

摘要

目的 探讨甲状腺激素受体因子(TRIP13)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其相关作用机制.方法 通过免疫组化法对比105例NSCLC组织与癌旁肺组织中TRIP13的表达差异,分析其表达与临床病理特征的关系.利用脂质体瞬时转染技术将si-TRIP13转染入人肺癌细胞系H1299,并将转染si-TRIP13-1与si-TRIP13-2的细胞设为实验组,转染siRNA对照组的细胞设为阴性对照组(si-NC)组,未经任何处理的H1299细胞设为正常对照组.利用RTPCR与Western blot法检测siRNA转染效果;利用MTT、Transwell检测实验组与阴性对照组的细胞增殖与侵袭能力,最后利用Western blot检测实验组与阴性对照组细胞内Wnt/β-catenin信号通路关键蛋白β-catenin及其下游相关靶蛋白cyclin D1和survivin的表达水平.结果 与癌旁肺组织相比,TRIP13在NSCLC组织中表达明显增高,且TRIP13阳性表达率与肿瘤分化程度、有无淋巴结转移及TNM分期有显著相关性(均P＜0.05);肺癌细胞系H1299在转染siRNA后,实验组细胞中TRIP13的mRNA与蛋白表达显著低于阴性对照组与正常对照组(P＜0.05);与阴性对照组相比,实验组细胞的增殖、侵袭能力均显著降低,且Wnt/β-catenin信号通路中的β-catenin、cyclin D1、survivin蛋白表达水平亦明显下降(均P＜0.05).结论 TRIP13可能通过Wnt/β-catenin信号通路调控NSCLC细胞的增殖、侵袭能力,从而促进NSCLC的发生、发展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	董岩		13	50	5.0	6.0
2	阿米娜·曲海		8	3	1.0	1.0
3	张峤		6	17	2.0	4.0
4	蒋小君		1	0	0.0	0.0