鸡血藤及其混伪品的DNA条形码分子鉴定研究

• 作者: 张凌 曹岚 李彤 杜小浪 熊瑶 王晓云 金晨
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 鸡血藤 DNA条形码 ITS2 matK psbA-trnH Phylosuite软件
• 年，卷（期）: 2020,（12）
• 所属期刊栏目: 药材与资源
• 页码范围: 3274-3283
• 页数: 10页
• 分类号: R282.12
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2020.12.020

摘要

目的 采用分子生物学鉴定技术,筛选合适的DNA条形码序列,建立快速、准确鉴定鸡血藤的方法.方法 采集72份鸡血藤及其混伪品的样本,分别提取样品DNA,对ITS2、matK、psbA-trnH、ITS和rbcL序列扩增、测序;计算各序列扩增成功率和测序成功率,利用MEGA 7.0分析比对序列特征;基于Kimura-2-Parameter (K2P)双参数模型计算种内、种间的遗传距离评估Barcoding gap;利用Phylosuite软件构建ITS2、matK和psbA-trnH和多基因(I-M-P)联合系统发育树.结果 ITS2的扩增成功率和测序成功率最高,均为100％,matK和psbA-trnH的测序成功率亦有94.4％、91.7％,而rbcL和ITS仅为69.4％和61.1％;ITS2较其他条形码序列具有明显的Barcoding gap,且种内、种间重叠少;系统发育树显示,ITS2和psbA-trnH可将鸡血藤及其混伪品明显聚为不同分支,matK不能把滇鸡血藤和南五味子分开;I-M-P系统发育树同ITS2和psbA-tmH结果相同.结论 以ITS2为主、psbA-trnH序列为辅的鉴定方法能够对鸡血藤及其混伪品进行快速、准确的鉴定,为鸡血藤临床用药的安全性和合理使用的准确性提供依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹岚	江西中医药大学江西中医药大学中药资源与民族药研究中心	64	357	12.0	15.0
2	张凌	江西中医药大学药学院	61	267	9.0	14.0
3	王晓云	江西中医药大学江西中医药大学中药资源与民族药研究中心	41	171	6.0	11.0
4	金晨	江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室	53	174	7.0	11.0
5	熊瑶	江西中医药大学药学院	4	1	1.0	1.0
6	李彤	江西中医药大学药学院	3	1	1.0	1.0
7	杜小浪	江西中医药大学江西中医药大学中药资源与民族药研究中心	17	16	2.0	3.0