新疆紫草的HPLC指纹图谱建立、化学模式识别分析及其含量测定

• 作者: 周明聪 宋晓雨 朱金芳 杨建波 马生军 马留纯
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 新疆紫草 高效液相色谱法 指纹图谱 主成分分析 聚类分析 正交偏最小二乘法-判别分析 含量测定
• 年，卷（期）: 2020,（14）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 1732-1738
• 页数: 7页
• 分类号: R284.1|R286.0
• 字数: 6915字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2020.14.13

摘要

目的:建立新疆紫草的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,进行化学模式识别分析,并测定其中3种成分的含量.方法:采用HPLC法.以乙酰紫草素为参照,绘制34批不同来源新疆紫草药材样品的HPLC指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)》进行相似度评价,确定共有峰;采用SPSS 19.0、SIMCA 14.1统计软件进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析,以变量投影重要性值大于1为标准,筛选影响新疆紫草药材质量的差异标志物,并以相同HPLC法测定其中3种成分的含量.结果:34批新疆紫草药材共有12个共有峰;除市售样品中的3批药材相似度低于0.72外,其余药材的相似度均高于0.86;共指认出左旋紫草素、乙酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁等3个共有峰.34批新疆紫草药材可聚为2类,其中S1、S4～S6、S13、S15～S20、S22、S26～S34聚为一类,其余聚为一类.前3个主成分因子的方差贡献率分别为52.834％、18.600％、8.387％,累积方差贡献率为79.821％.左旋紫草素、乙酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁等6个成分为影响其质量的差异标志物.左旋紫草素、乙酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁检测质量浓度的线性范围分别为0.72～90、2.05～410、2.50～500μg/mL(r均大于0.999);定量限分别为0.132、0.135、0.118μg/mL,检测限分别为0.040、0.041、0.036μg/mL;精密度、稳定性(24 h)、重复性、耐用性试验的RSD均小于3％;加样回收率分别为95.959％～100.201％(RSD=1.669％,n=6)、97.818％～102.698％(RSD=1.788％,n=6)、95.831％～99.344％(RSD=1.600％,n=6).含量分别为0.002％～0.134％、0.025％～1.388％、0.022％～0.881％.结论:所建HPLC指纹图谱和含量测定方法简便、稳定性好,可用于新疆紫草药材的质量评价和定量分析;左旋紫草素、乙酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁等成分的含量各有不同,为不同来源新疆紫草的差异标志物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱金芳	新疆农业大学食品科学与药学学院	44	160	8.0	10.0
3	马生军	新疆农业大学食品科学与药学学院	38	127	5.0	10.0
4	马留纯	新疆农业大学食品科学与药学学院	5	4	1.0	2.0
7	杨建波	中国食品药品检定研究院中药民族药检定所	13	3	1.0	1.0
8	周明聪	新疆农业大学食品科学与药学学院	1	0	0.0	0.0
9	宋晓雨	新疆农业大学食品科学与药学学院	1	0	0.0	0.0